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克唑替尼，一种靶向药物，自2011年在美国上市以来，就因其对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的显著疗效而备受关注。在中国，克唑替尼的上市经历了一个快速的过程。2013年1月，克唑替尼的上市申请获得了中国国家药品监督管理局的快速批准，并于同年7月正式在中国上市。
克唑替尼的适应症
克唑替尼主要用于治疗ALK基因突变和ROS-1基因突变的非小细胞肺癌。2016年3月，美国FDA扩大了克唑替尼的适应症，正式批准其用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。
克唑替尼的疗效数据
根据临床试验数据，克唑替尼治疗肺癌的效果显著。单独使用克唑替尼治疗，患者的总生存期能超过四年。而当克唑替尼与二代靶向药阿来替尼联合使用时，患者的生存期能有效延长至七年，使ALK阳性晚期非小细胞肺癌变成慢性病成为可能。
克唑替尼在中国的销售情况
自2013年上市以来，克唑替尼在中国的销售情况一直保持稳定增长。2018年纳入医保后，虽然销售额略有下滑，但随后销售额快速提升。2019-2022年间，克唑替尼在中国的年销售额稳定在3.56-4.83亿人民币。
结语
克唑替尼作为一种靶向治疗药物，在非小细胞肺癌治疗领域发挥着重要作用。其在中国的快速上市和显著的疗效数据，为患者提供了新的希望。如果您对克唑替尼或其他相关药物有更多疑问，欢迎咨询客服获得最新信息和专业建议。请咨询客服获得最新价格。
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