厄达替尼,一种靶向药物,是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤具有FGFR3或FGFR2基因突变,或者在无法进行手术或放疗的情况下,他们的疾病进展后,FGFR阳性的肿瘤细胞比例增加。
![厄达替尼5mg的用法和用量](https://taibida.com/wp-content/uploads/2024/07/542250238255.jpg)
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂。FGFRs是细胞表面的受体,当它们被生长因子激活时,可以促进肿瘤细胞的生长和存活。厄达替尼通过阻断这些受体的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长。
用法和用量
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服5mg,连续服用21天,然后停药7天,形成一个28天的治疗周期。患者应在医生的指导下开始和继续治疗。
剂量调整
- 如果患者出现不可接受的毒性反应,应暂停治疗或减少剂量。
- 第一次剂量减少为每日4mg。
- 如果需要进一步减少剂量,则可减至每日3mg。
不良反应
厄达替尼可能引起的不良反应包括:
- 磷酸盐水平低
- 口腔炎
- 手足综合征
- 肌痛
- 腹泻
- 疲劳
患者在服用厄达替尼期间应定期进行血液检查,监测肝功能和磷酸盐水平。
注意事项
- 在开始治疗前,患者应进行FGFR基因突变检测。
- 厄达替尼可通过胆汁排泄,因此对于有严重肝功能障碍的患者,应谨慎使用。
- 治疗期间应避免使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂。
总结
厄达替尼是一种有效的治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物,特别是对于那些具有FGFR基因突变的患者。它提供了一种新的治疗选择,可以帮助患者管理他们的疾病。如果您对厄达替尼或其使用有任何疑问,请咨询客服获得最新价格和更多信息。
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/overseas-drug/222978.html
1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!