厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤具有FGFR3或FGFR2基因突变，或者在无法进行手术或放疗的情况下，他们的疾病进展后，FGFR阳性的肿瘤细胞比例增加。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂。FGFRs是细胞表面的受体，当它们被生长因子激活时，可以促进肿瘤细胞的生长和存活。厄达替尼通过阻断这些受体的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。
用法和用量
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服5mg，连续服用21天，然后停药7天，形成一个28天的治疗周期。患者应在医生的指导下开始和继续治疗。
剂量调整
- 如果患者出现不可接受的毒性反应，应暂停治疗或减少剂量。
- 第一次剂量减少为每日4mg。
- 如果需要进一步减少剂量，则可减至每日3mg。
不良反应
厄达替尼可能引起的不良反应包括：
- 磷酸盐水平低
- 口腔炎
- 手足综合征
- 肌痛
- 腹泻
- 疲劳
患者在服用厄达替尼期间应定期进行血液检查，监测肝功能和磷酸盐水平。
注意事项
- 在开始治疗前，患者应进行FGFR基因突变检测。
- 厄达替尼可通过胆汁排泄，因此对于有严重肝功能障碍的患者，应谨慎使用。
- 治疗期间应避免使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂。
总结
厄达替尼是一种有效的治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物，特别是对于那些具有FGFR基因突变的患者。它提供了一种新的治疗选择，可以帮助患者管理他们的疾病。如果您对厄达替尼或其使用有任何疑问，请咨询客服获得最新价格和更多信息。
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