吉瑞替尼纳是一种治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物，它的别名有富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata等，它由英国阿斯利康公司生产。
吉瑞替尼的适应症是复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者，它可以抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，从而抑制白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼是一种口服药物，每日一次，每次120毫克，连续服用28天为一个周期，直至疾病进展或不可接受的毒副作用发生。
吉瑞替尼在2018年11月获得了美国FDA的批准，2019年9月获得了欧盟EMA的批准，2020年12月获得了日本PMDA的批准，2021年7月获得了中国NMPA的批准。目前，吉瑞替尼已经在多个国家和地区上市，包括美国、欧盟、日本、中国、加拿大、澳大利亚、新西兰等。
那么，吉瑞替尼是否已经纳入医保呢？根据最新的消息，吉瑞替尼已经在2021年10月被纳入了中国的国家医保目录（乙类），这意味着符合条件的AML患者可以享受到医保报销的政策。具体的报销比例和条件需要根据不同地区的医保规定来确定，患者可以咨询当地的医保部门或医院。
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