恩曲替尼的不良反应有哪些?

恩曲替尼(别名:entrectinibRozlytrek)是一种靶向药物,由瑞士罗氏公司开发,主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤和ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌。恩曲替尼作为一种新型的抗癌药物,虽然有效性较高,但也不可避免地会产生一些不良反应,这些不良反应可能会影响患者的生活质量和用药依从性。本文将介绍恩曲替尼的常见不良反应,以及如何预防和处理这些不良反应。

恩曲替尼的不良反应有哪些?

恩曲替尼的常见不良反应有:

不良反应发生率
疲劳49%
恶心39%
呕吐26%
腹泻25%
肌痛24%
关节痛22%
头痛21%
食欲减退20%
水肿19%
肝功能异常18%

以上数据来源于罗氏公司在2019年8月发布的恩曲替尼的临床试验结果,其中包括了54例NTRK基因融合阳性的实体瘤患者和53例ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌患者。这些不良反应大多为轻至中度,可以通过调整用药剂量或使用对症药物来缓解或消除。

为了减少恩曲替尼的不良反应,患者在使用恩曲替尼前应该与医生充分沟通,了解自己的病情和用药指导,遵循医嘱按时按量服用恩曲替尼,定期检查血液和肝功能等指标,及时发现和报告任何异常或不适。此外,患者还应该注意保持良好的生活习惯,如饮食均衡、适量运动、保持心情舒畅等,以增强自身的抵抗力和耐受力。

如果患者想要购买恩曲替尼,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为患者提供恩曲替尼的最优惠价格,并且签订三方合约,保证药品的安全和快捷。如果您有需求,请扫描下方二维码联系泰必达客服,我们将竭诚为您服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/81493.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 11月 26日 上午7:33
下一篇 2023年 11月 26日 上午7:43

相关推荐

  • 氘可来昔替尼的价格是多少钱?

    氘可来昔替尼(别名:BIODEUCRA、Sotyktu、Deucravacitinib、德卡伐替尼)是一种新型的口服小分子靶向药物,由老挝贝泉生物公司开发,主要用于治疗中重度斑块型银屑病和关节炎等免疫介导性疾病。 氘可来昔替尼通过抑制JAK1信号通路,降低炎性因子的产生,从而改善患者的皮肤和关节症状。目前,氘可来昔替尼已经在美国和欧盟获得批准上市,用于治疗中…

    2023年 9月 22日
  • 以色列梯瓦生产的雷沙吉兰在中国哪里可以买到?

    雷沙吉兰是一种用于治疗帕金森病的药物,它的别名有安齐来、rasagiline、AZILECT、Rasalect等。它由以色列梯瓦制药公司生产,是一种选择性的单胺氧化酶B抑制剂,可以减少多巴胺的代谢,从而改善帕金森病患者的运动功能和生活质量。 雷沙吉兰主要用于治疗早期或中晚期帕金森病,可以单独使用或与左旋多巴联合使用。它可以有效地缓解帕金森病的主要症状,如震颤…

    2023年 7月 2日
  • 依拉环素的作用和功效

    依拉环素是一种新型的四环素类抗生素,也被称为Xerava、eravacycline或伊拉瓦环素。它由Tetraphase制药公司开发,主要用于治疗复杂的腹部感染(cIAI)。它具有广泛的抗菌谱,能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌和耐药菌的生长。 依拉环素的作用机制是通过抑制细菌的蛋白质合成,从而干扰细菌的代谢和增殖。依拉环素与细菌的30S核糖体亚基结…

    2023年 11月 2日
  • 注射用阿扎胞苷在哪里可以买到?

    注射用阿扎胞苷是一种抗癌药物,主要用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。它的别名有阿扎胞苷、维达莎、5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、5-Azacytidine、Ladakamycin、Azacitidine、vidaza等。它由印度Intas公司生产,目前在国内没有正规渠道销售。 阿扎胞苷是什么? 阿扎胞苷是一种核苷类似物,可以抑…

    2024年 1月 15日
  • 【招募中】索磷布韦片 - 免费用药(索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究)

    索磷布韦片的适应症是1.治疗慢性丙肝病毒(HCV)感染的成人患者;2索磷布韦与利巴韦林联用,适用于治疗12岁以上或体重至少35kg,且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者。 此药物由瑞阳制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以瑞阳制药股份有限公司提供的索磷布韦片(规格:0.4g/片)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Gilead Sciences Ireland UC生产的索磷布韦片(商品名:索华迪®,规格:0.4g/片,参比制剂)对比单次口服400mg(空腹/餐后)在健康人体内的吸收速度及吸收程度,评估空腹与餐后状态下分别口服两种制剂的人体生物等效性。

    2023年 12月 21日
  • 【招募已完成】斯鲁利单抗注射液免费招募(HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌)

    斯鲁利单抗注射液的适应症是局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在晚期食管鳞癌受试者中初步评价HLX07 + HLX10 + 化疗 (顺铂 + 5-FU)、HLX07单药的抗肿瘤疗效

    2023年 12月 11日
  • 阿比特龙纳入医保了吗?

    阿比特龙(别名:泽珂、Abiraterone、Zytiga)是一种用于治疗前列腺癌的药物,尤其是在其他治疗方法无效时使用。它的作用机制是抑制体内产生雄性激素的酶,因为雄性激素能促进前列腺癌细胞的生长。阿比特龙的适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),这是一种晚期前列腺癌,不再对传统的去势治疗或其他荷尔蒙治疗产生反应。 阿比特龙的医保情况 根据最新的信…

    2024年 5月 10日
  • 美法仑(注射剂)的不良反应有哪些?

    美法仑(别名:马法兰、马尔法兰、迈维宁、左旋苯丙氨酸氮芥、Alkeran、Melphalan)是一种用于治疗多种癌症的化疗药物,尤其是在治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌中较为常见。作为一种烷化剂,美法仑通过与DNA交联,阻断癌细胞的复制和增殖,从而达到抑制肿瘤生长的效果。 药物的真实适应症 美法仑主要用于以下情况: 不良反应概览 美法仑的不良反应可以分为多个系统,包…

    2024年 5月 7日
  • 达可替尼的使用指南

    达可替尼,一种靶向治疗药物,其别名包括PHODACO、达克替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。本文将详细介绍达可替尼的使用方法、剂量调整、副作用管理以及患者教育要点。 达可替尼的适应症 达可替尼主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞…

    2024年 5月 2日
  • 中国恒瑞生产的氟唑帕利胶囊在中国哪里可以买到?

    氟唑帕利胶囊是一种靶向药物,它的别名是氟唑帕利、艾瑞颐、Fluzoparib,它由中国恒瑞生产。它是一种口服的PARP抑制剂,可以用于治疗BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌等实体瘤。 氟唑帕利胶囊的效果是什么呢?根据临床试验的结果,氟唑帕利胶囊可以显著延长患者的无进展生存期(PFS),提高患者的生活质量。氟唑帕利胶囊还可以与其他化疗药物或免疫治疗药物联合使用,增强…

    2023年 7月 1日
  • 纳地美定的不良反应有哪些

    纳地美定(别名:SYMPROIC、naldemedine)是一种用于治疗慢性非癌性疼痛患者的阿片类药物所致便秘(OIC)的药物。它是由日本盐野义制药公司开发的一种口服固定剂量的阿片受体拮抗剂,可以通过阻断肠道中的阿片受体,恢复肠道的正常运动,从而缓解便秘。 纳地美定是一种处方药,需要在医生的指导下使用。它主要适用于因长期使用阿片类止痛药而导致的便秘,例如慢性…

    2023年 9月 9日
  • 康奈芬尼的服用剂量

    康奈芬尼(Encorafenib,Braftovi)是一种口服的激酶抑制剂,可以抑制BRAF V600E或V600K突变的癌细胞的增殖和存活。它由法国Pierre Fabre公司开发,也被称为恩考芬尼、康奈非尼等。 康奈芬尼的适应症 康奈芬尼已经获得美国FDA的批准,用于治疗以下两种情况: 康奈芬尼的用法和剂量 康奈芬尼的用法和剂量取决于其适应症和联合用药。…

    2023年 12月 29日
  • 增精片的不良反应有哪些

    增精片是一种由喜马拉雅公司生产的草本植物制剂,也叫做Speman,主要用于治疗男性不育症,提高精子数量和质量,改善性功能和生殖健康。增精片是由多种天然植物成分组成的,如小茴香、莳萝、麦冬、牛蒡、天门冬等,具有抗氧化、抗炎、抗应激、调节内分泌等作用。 增精片虽然是一种草本植物制剂,但并不意味着它没有任何不良反应。根据一些用户的反馈,增精片可能会引起以下一些不良…

    2023年 9月 10日
  • 【招募中】替雷利珠单抗 - 免费用药(替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究)

    替雷利珠单抗的适应症是可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗。 此药物由百济神州(上海)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 有效性目的:基于盲态独立病理学审查(BIPR)结果评估接受试验用药物作为新辅助治疗的患者的主要病理学缓解(MPR)率,病理学完全缓解(pCR)率及其他相关生存相关的终点,包括:无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)、无病生存期(DFS)和相应的里程碑终点。 安全性目的;评估试验用药物作为新辅助治疗的安全性和耐受性,评估接受试验用药物作为新辅助治疗的患者中手术可行性。 药效学目的:评估试验用药物作为新辅助治疗时肿瘤内、血液和引流淋巴结中的药效学、预后生物标志物,以及缓解或耐药相关的生物标志物,评估表征试验用药物的药代动力学,评估试验用蛋白治疗药物的个体免疫原性

    2023年 12月 13日
  • 瑞士罗氏生产的曲妥珠单抗

    曲妥珠单抗是一种靶向药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的别名有赫赛汀、注射用曲妥珠单抗、Herceptin、Trastuzumab等,它由瑞士罗氏公司生产。 适应症 曲妥珠单抗主要适用于以下情况: 用法和用量 曲妥珠单抗的用法和用量应根据患者的体重和疾病情况,由医生指导使用。一般来说,曲妥珠单抗是通过静脉注射给药,首次给药剂量为8毫克/公斤体重,之…

    2023年 7月 2日
  • 【招募已完成】甲磺酸沙芬酰胺片 - 免费用药(甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)人体生物等效性研究)

    甲磺酸沙芬酰胺片的适应症是本品适用于治疗特发性帕金森氏病(PD)的成年患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。。 此药物由杭州新诺华医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 宁波美诺华天康药业有限公司提供的甲磺酸沙芬酰胺片与持证商为Zambon S.p.A.的甲磺酸沙芬酰胺片(商品名:Xadago®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

    2023年 12月 16日
  • 【招募已完成】13价肺炎球菌多糖结合疫苗免费招募(13 价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验)

    13价肺炎球菌多糖结合疫苗的适应症是本品接种用于2月龄(最小满6周龄)至5周岁人群主动免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等。 此药物由艾美卫信生物药业(浙江)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:(1) 考察2月龄(最小6周龄)人群,按第0、2、4月各接种1剂,并于12~15月龄加强接种1剂,接种试验疫苗后,其疫苗血清型特异性肺炎球菌IgG抗体水平非劣效于相同免疫程序接种的同类对照疫苗;(2)考察3~6月龄人群,按第0、1、2月各接种1剂,于12~15月龄加强接种1剂的程序,接种试验疫苗后,其疫苗血清型特异性肺炎球菌IgG抗体水平非劣效于按第0、2、4月各接种1剂,于12~15月龄加强免疫接种1剂的2月龄(最小6周龄)健康人群;(3)7~11月龄人群,按第0、2月各接种1剂,于12~15月龄加强免疫接种1剂;12~23月龄人群,按第0、2月各接种1剂;24~71月龄健康人群,按第0月接种1剂。考察以上免疫程序接种试验疫苗后,其疫苗血清型特异性肺炎球菌IgG抗体水平非劣效于相同免疫程序接种的同类对照疫苗 次要目的:(1)评价2~71月龄(最小满6周龄)人群按不同免疫程序接种试验疫苗后疫苗血清型特异性肺炎球菌抗体调理吞噬活性(OPA);(2)评价2~71月龄(最小满6周龄)健康人群接种试验疫苗的安全性;(3)评价2~6月龄(最小满6周龄)人群接种试验疫苗的免疫持久性。

    2023年 12月 11日
  • 奈必洛尔的费用大概多少?

    奈必洛尔,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在心血管疾病治疗领域,它却是一个响当当的名字。奈必洛尔,或者以其通用名盐酸奈比洛尔(Nebivolol)更为人所熟知,是一种β1受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心力衰竭。在市场上,奈必洛尔也以Nebicip、Bystolic等品牌名销售。 奈必洛尔的作用机理 奈必洛尔的作用机理相当复杂,但简单来说,它通过选…

    2024年 5月 6日
  • 【招募已完成】ACE-536免费招募(一项在中国和日本进行的使用Luspatercept(ACE-536)治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验(MEDLIST亚洲人群桥接试验))

    ACE-536的适应症是IPSS-R评分极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征伴环形铁幼粒红细胞且需要输注红细胞的贫血 此药物由Celgene Corporation/ Patheon Italia S.p.A./ 新基医药咨询(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] MEDALIST 试验的结果表明,对非亚洲患者人群中的 IPSS-R 极低危、低危或中危 MDS 伴环形铁粒幼红细胞且需要输注 RBC 的受试者,Luspatercept 提供了一种安全有效的输血替代方案。 在包括中国和日本在内的亚洲国家/地区,无 del(5q) 细胞遗传学异常且对 ESA 治疗无应答或 ESA 治疗对其无效的输血依赖型 IPSS-R 低危 MDS 受试者所代表的人群尚无适当的疗法,而且巨大的医疗需求仍未得到满足。因此,亚洲 MDS 衔接性研究旨在支持Luspatercept 在中国和日本的申报。

    2023年 12月 11日
  • 伽奈珠单抗注射液的治疗效果怎么样?

    伽奈珠单抗注射液(别名:Emgality、galcanezumab-gnlm)是一种针对偏头痛预防的生物制剂。本文将详细探讨其治疗效果和相关信息。 药物简介 伽奈珠单抗注射液,其主要成分为galcanezumab-gnlm,是一种针对成人偏头痛预防的药物。它通过靶向并阻断降钙素基因相关肽受体(CGRP),从而减少偏头痛发作的频率。 临床试验结果 在多项临床试…

    2024年 3月 23日
联系客服
联系客服
返回顶部