拉罗替尼（别名：Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib）是一种靶向药物，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，可以导致癌细胞的生长和分裂。拉罗替尼可以阻断NTRK基因融合产生的信号，从而抑制癌细胞的增殖和扩散。
拉罗替尼由孟加拉耀品国际（Bayer）厂家生产，于2018年11月在美国获得FDA批准，成为第一款根据肿瘤的分子特征而非肿瘤部位进行批准的药物。拉罗替尼适用于所有年龄段的患者，包括儿童和成人，只要他们的肿瘤具有NTRK基因融合，并且没有其他有效的治疗方案。
拉罗替尼的剂型有胶囊和口服溶液两种，每日两次，每次100毫克（成人）或100毫克/平方米（儿童）。拉罗替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头痛、发热等，大多数为轻度或中度。拉罗替尼的严重不良反应包括神经系统损伤、肝功能异常、低钠血症等，需要密切监测和及时处理。
拉罗替尼的使用需要在专业医生的指导下进行，并且需要进行NTRK基因融合检测来确认是否适合使用。目前，拉罗替尼在中国还未获得批准上市，如果您想了解更多关于拉罗替尼的信息，您可以咨询泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们致力于为癌症患者提供最新、最全面、最专业的医药信息和服务。
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