贝组替凡（Belzutifan，PT2977，Welireg）是一种靶向药物，用于治疗患有VHL基因突变的肾细胞癌（RCC）的成人患者。它是一种口服药物，每天一次，每次120毫克。它的作用机制是抑制HIF-2α，从而阻断肿瘤细胞的生长和存活信号。贝组替凡由美国默沙东公司开发和生产，于2021年8月获得美国FDA的加速批准。
贝组替凡的主要临床试验是VHL-01试验，该试验招募了61名患有VHL基因突变的RCC患者，其中55名接受了贝组替凡治疗。结果显示，贝组替凡的总体有效率为49%，中位持续时间为10.8个月。贝组替凡的常见不良反应包括贫血、头痛、疲劳、恶心、呼吸困难等。贝组替凡还可能导致血压升高、甲状腺功能低下、低钙血症等严重不良反应。
贝组替凡目前在中国尚未上市，但已经在美国、欧盟等地区获得批准或正在申请批准。如果您想了解更多关于贝组替凡的信息，或者想咨询如何获取贝组替凡等海外药物，您可以联系泰必达公司。泰必达是一家专业的医药咨询公司，提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达拥有专业的医学团队和合作伙伴，可以为您提供最新、最全面、最可靠的药物信息和医疗方案。
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