Elahere是一种用于治疗复发性卵巢癌的抗体药物偶联物（ADC）。它的别名是mirvetuximab soravtansine-gynx，由美国immunomedics公司开发。
Elahere的作用机制是通过靶向卵巢癌细胞表面的叶酸受体α（FRα），将一种强效的细胞毒性药物soravtansine输送到肿瘤细胞内，从而杀死肿瘤细胞。Elahere与其他ADC不同的地方在于，它使用了一种新型的连接剂，可以提高药物的稳定性和选择性，减少对正常细胞的损伤。
Elahere目前正在进行三期临床试验，主要针对FRα高表达的复发性卵巢癌患者。根据二期临床试验的结果，Elahere单药治疗可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），并且具有较好的耐受性和安全性。Elahere最常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、视力模糊和眼部干涩等。以下是Elahere在二期临床试验中的主要数据：
| 指标 | Elahere组 | 对照组 |
|---|---|---|
| 中位PFS（月） | 4.8 | 3.3 |
| PFS改善率（%） | 44 | 22 |
| 客观缓解率（%） | 26 | 12 |
| 疾病控制率（%） | 68 | 54 |
| 中位总生存期（月） | 16.4 | 12 |
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