劳拉替尼（别名：洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena）是一种靶向药物，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由美国辉瑞公司开发的第三代ALK抑制剂，于2018年11月在美国获得FDA批准，2019年9月在欧盟获得EMA批准，2020年12月在中国获得NMPA批准。
劳拉替尼的作用机制是通过抑制ALK基因的突变，阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号，从而抑制肿瘤的生长和扩散。劳拉替尼不仅可以有效地克服一些已知的ALK突变，还可以穿透血脑屏障，对中枢神经系统（CNS）转移有较好的疗效。
那么，劳拉替尼能治好非小细胞肺癌吗？目前，没有任何一种药物可以完全根治非小细胞肺癌，但是劳拉替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），改善患者的生活质量和症状。下面是一些关于劳拉替尼的临床试验数据：
| 试验名称 | 试验人群 | 主要结果 |
|---|---|---|
| CROWN | 未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者 | 劳拉替尼组的中位PFS为不可估计，安罗替尼组为9.3个月；劳拉替尼组的PFS风险比为0.28，显著优于安罗替尼组 |
| NCT01970865 | 接受过1-2种ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者 | 劳拉替尼组的总体有效率（ORR）为48%，中位PFS为5.4个月；有CNS转移的患者中，劳拉替尼组的CNS ORR为60%，中位CNS PFS为9.5个月 |
| NCT03052608 | 接受过2种以上ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者 | 劳拉替尼组的ORR为39%，中位PFS为6.9个月；有CNS转移的患者中，劳拉替尼组的CNS ORR为48%，中位CNS PFS为10.9个月 |
从上表可以看出，劳拉替尼在不同线次的ALK阳性晚期NSCLC患者中都表现出了较好的抗肿瘤活性和耐受性，特别是对于有CNS转移的患者。因此，劳拉替尼是一种值得考虑的治疗选择，可以帮助患者延缓疾病进展，提高生存质量。
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