司利弗明是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的创新药物，它也被称为替沙仑赛、Tisagenlecleucel或Kymriah。它是由瑞士诺华制药公司开发的第一款基因工程免疫细胞疗法，也是世界上第一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准的CAR-T细胞疗法。
CAR-T细胞疗法是一种利用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞的方法，它需要将患者的T细胞收集并送到实验室，在那里对它们进行基因改造，使它们能够识别并杀死癌细胞。然后，这些改造后的T细胞被重新注入患者体内，开始发挥作用。
司利弗明主要适用于两类ALL患者：一类是18岁以下的儿童和青少年，他们的ALL经过至少两次标准化疗后仍然复发或难以治愈；另一类是25岁以下的成人，他们的ALL经过至少一次标准化疗后仍然复发或难以治愈。这些患者通常被认为是高危或难治性的，他们的预后非常差，传统的化疗、放疗或造血干细胞移植等方法往往无法带来满意的效果。
司利弗明的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，司利弗明能够显著提高这些患者的缓解率和生存期。在一项针对儿童和青少年ALL患者的试验中，接受司利弗明治疗的75名患者中，有81%的患者在三个月内达到了完全缓解（即血液中没有检测到癌细胞），而且其中63%的患者在12个月内没有复发。在另一项针对成人ALL患者的试验中，接受司利弗明治疗的68名患者中，有52%的患者在三个月内达到了完全缓解，而且其中40%的患者在12个月内没有复发。这些数据与传统治疗方法相比，都有显著的优势。
当然，司利弗明并不是一种万能的药物，它也有一些可能的副作用和风险，比如发热、低血压、神经系统症状等。因此，接受司利弗明治疗的患者需要在专业的医疗机构进行，并且在治疗期间和治疗后一段时间内接受密切的监测和护理。此外，司利弗明的价格也不便宜，每个患者的治疗费用可能高达数十万美元，这对于很多患者来说是一个沉重的负担。
那么，如何才能获得司利弗明呢？目前，司利弗明在中国还没有正式上市，只有少数医院可以提供试验性的使用。如果想要尝试这种新型的治疗方法，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。有需求的朋友可以联系泰必达客服，价格最优惠，安全且快捷。
扫描或点击上方二维码，即可联系泰必达客服，了解更多关于司利弗明的信息。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/67427.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
