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拉罗替尼是什么？
拉罗替尼（别名：Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib）是一种靶向药物，它可以抑制NTRK基因融合所导致的TRK蛋白激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，它可以发生在多种类型的癌症中，包括肺癌、甲状腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼是由德国拜耳公司和美国Loxo Oncology公司联合开发的，它是第一个针对NTRK基因融合的药物，也是第一个根据分子标志而不是肿瘤部位来批准的药物。
拉罗替尼的作用和副作用
拉罗替尼的主要作用是通过抑制TRK蛋白激酶，从而阻止NTRK基因融合所引起的信号通路，使肿瘤细胞停止增殖或死亡。拉罗替尼已经在多个临床试验中证明了其有效性和安全性，对于携带NTRK基因融合的各种类型的实体瘤，拉罗替尼都能够达到较高的总体缓解率（ORR）和持久的缓解时间（DOR）。例如，在一项涵盖17种不同类型的实体瘤的临床试验中，拉罗替尼对于携带NTRK基因融合的患者，其ORR为75%，其中22%达到完全缓解（CR），53%达到部分缓解（PR），DOR中位数为35.2个月。另外，在一项针对儿童和青少年患者的临床试验中，拉罗替尼对于携带NTRK基因融合的患者，其ORR为93%，其中39%达到CR，54%达到PR，DOR中位数未达到。
拉罗替尼的副作用一般较轻微，最常见的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头痛、发热、关节痛、呕吐、腹泻、食欲减退、体重下降、肌肉痛等。一般不需要停药或减量，只需对症处理即可。较少见的严重副作用包括肝功能异常、神经病变、心律失常等，需要密切监测和及时干预。
拉罗替尼的用法和用量
拉罗替尼是一种口服药物，每天两次，每次100毫克，饭前或饭后至少一个小时服用。如果出现不可耐受的副作用，可以根据医生的指导调整剂量或暂停服用。拉罗替尼的治疗时间取决于个体的反应和耐受性，一般需要持续服用直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
拉罗替尼的注意事项
在使用拉罗替尼之前，需要进行NTRK基因融合的检测，以确认是否适合使用该药物。拉罗替尼可能与某些药物发生相互作用，影响其效果或安全性，因此在使用拉罗替尼之前或期间，需要告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素、补充剂等。拉罗替尼可能对胎儿或哺乳期婴儿造成伤害，因此在使用拉罗替尼期间，需要避免怀孕或哺乳，并在停药后一段时间内继续避孕。拉罗替尼可能影响某些实验室检查的结果，因此在进行任何检查之前，需要告知医生自己正在使用拉罗替尼。
拉罗替尼的购买渠道
由于拉罗替尼是一种新型的靶向药物，目前在中国还没有正式上市，因此国内患者想要使用该药物，需要寻找国外的购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供海外就医咨询、药品渠道咨询、医学顾问服务等。泰必达可以帮助患者获取正品进口的拉罗替尼，并且价格最优惠，安全且快捷。如果您有需要，可以联系泰必达客服，扫描或点击下方的二维码，即可与专业的客服人员沟通。
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