膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，主要发生在膀胱黏膜上皮细胞。根据肿瘤的浸润深度，膀胱癌可以分为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）和肌层浸润性膀胱癌（MIBC）。其中，MIBC的预后较差，约有50%的患者会发展为转移性膀胱癌（mBC），即肿瘤细胞扩散到膀胱以外的其他部位，如淋巴结、骨骼、肺部等。转移性膀胱癌的治疗主要是化疗，但化疗的效果有限，且有较多的毒副作用。因此，寻找新的治疗方法和药物是转移性膀胱癌患者的迫切需求。
厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种口服的靶向药物，它可以抑制人体内一种叫做纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的分子。FGFR在正常情况下参与细胞的生长、分化和修复等过程，但在某些癌症中，FGFR会发生突变或过度表达，导致细胞失控增殖和侵袭。厄达替尼可以与FGFR结合，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼是由美国强生公司开发的，于2019年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的转移性膀胱癌患者，且其肿瘤组织中存在FGFR突变或融合的患者。
厄达替尼的临床试验结果显示，该药物对转移性膀胱癌患者有明显的抗肿瘤活性。在一项名为BLC2001的二期试验中，共纳入99例经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的转移性膀胱癌患者，且其肿瘤组织中存在FGFR突变或融合的患者，给予厄达替尼8mg或9mg每日一次口服治疗。结果显示，厄达替尼的总有效率（ORR）为40%，其中完全缓解（CR）率为3%，部分缓解（PR）率为37%；中位无进展生存期（PFS）为5.5个月；中位总生存期（OS）为13.8个月。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、腹泻、皮疹、甲沟炎、干眼、脱发、指甲变色等，大多数为轻至中度，可通过药物调整或对症治疗控制。
厄达替尼是一种创新的靶向药物，为转移性膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择。然而，由于该药物目前尚未在中国上市，国内患者想要使用该药物需要寻找海外购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为国内患者提供厄达替尼的海外购买咨询服务，帮助患者获取正品进口的厄达替尼，并且价格最优惠，安全且快捷。如果您有需要，可以扫描或点击下方的二维码联系泰必达的客服，了解更多关于厄达替尼的信息。
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