德卡伐替尼（别名：氘可来昔替尼、Sotyktu、Deucravacitinib）是一种新型的口服JAK1选择性抑制剂，由美国施贵宝公司开发，用于治疗中重度斑块型银屑病（PsO）和银屑病关节炎（PsA）等免疫介导的炎性疾病。
德卡伐替尼主要通过抑制JAK1信号通路，降低促炎性细胞因子的水平，从而改善PsO和PsA患者的皮肤和关节症状。德卡伐替尼已经在美国和欧盟获得了孤儿药资格，目前正在进行三期临床试验，预计2023年申请上市。
德卡伐替尼作为一种新型的JAK1选择性抑制剂，相比于其他JAK抑制剂，具有更高的安全性和耐受性。但是，德卡伐替尼仍然可能引起一些不良反应，例如：
- 感染：德卡伐替尼可能会降低免疫系统的功能，增加感染的风险。常见的感染包括上呼吸道感染、鼻窦炎、泌尿道感染等。如果出现发烧、咳嗽、咽喉痛等感染症状，应及时就医，并暂停服用德卡伐替尼。
- 肝功能异常：德卡伐替尼可能会导致肝酶升高，反映肝脏受损。如果出现黄疸、皮肤或眼睛发黄、尿色深等肝损害的表现，应立即停止服用德卡伐替尼，并检查肝功能。
- 胆固醇升高：德卡伐替尼可能会增加血液中的胆固醇水平，增加心血管风险。在服用德卡伐替尼之前和期间，应定期检测血脂水平，并根据医生的建议调整饮食和药物治疗。
- 出血：德卡伐替尼可能会影响血小板的功能，增加出血的倾向。如果出现鼻血、牙龈出血、皮肤瘀斑、黑便等出血症状，应及时就医，并停止服用德卡伐替尼。
- 肠胃不适：德卡伐替尼可能会引起恶心、呕吐、腹泻、便秘等肠胃不适的症状，一般较轻微，可通过调整服药时间和饮食来缓解。如果出现严重的肠胃不适，应咨询医生，并考虑减少剂量或更换药物。
以上是德卡伐替尼可能引起的一些不良反应，但并不代表每个人都会出现。德卡伐替尼的副作用与剂量、个体差异、药物相互作用等因素有关，因此，在服用德卡伐替尼之前，应告知医生自己的病史、过敏史、用药史等信息，以便医生评估德卡伐替尼的适用性和安全性，并给予合理的用法用量指导。
德卡伐替尼是一种创新的JAK1选择性抑制剂，对于PsO和PsA患者来说，是一种有效的治疗选择。但是，德卡伐替尼目前还没有在中国上市，想要使用德卡伐替尼的患者，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。
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