贝达喹啉（别名：斯耐瑞、Sirturo、Bedaquilin）是一种新型的抗结核药物，由美国强生公司开发，于2012年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗耐多药肺结核（MDR-TB）和广泛耐药肺结核（XDR-TB）。
贝达喹啉是一种抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶的靶向药物，可以有效地杀灭活跃和休眠的结核菌。贝达喹啉是目前唯一能够治疗XDR-TB的药物，也是近40年来首个获得批准的新型抗结核药物。贝达喹啉的疗程为6个月，每日一次，每次400毫克，与其他抗结核药物联合使用。
贝达喹啉虽然有效，但也有一些不良反应，需要注意。最常见的不良反应是恶心、头痛、关节疼痛和胸闷。较为严重的不良反应是QT间期延长和肝功能损害。QT间期延长是指心电图上显示的心脏搏动周期的延长，可能导致心律失常和心脏骤停。肝功能损害是指肝脏不能正常地分解和排泄毒素，可能导致黄疸、腹水和肝衰竭。因此，使用贝达喹啉时需要定期监测心电图和肝功能指标，如有异常，应及时调整剂量或停用。
由于贝达喹啉是一种新型的抗结核药物，其长期的安全性和有效性还需要进一步的临床试验和观察。目前，贝达喹啉在中国尚未获得批准上市，只能通过海外购买渠道获取。如果您或您的亲友患有MDR-TB或XDR-TB，想要使用贝达喹啉治疗，请咨询国内专业的海外医疗咨询机构泰必达。泰必达可以为您提供最优惠的价格，最安全的邮寄方式，最专业的医学顾问服务。只要您扫描或点击下方的二维码，就可以联系到泰必达的客服，了解更多关于贝达喹啉的信息，以及如何购买和使用。
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