塞瑞替尼（Ceritinib）是一种靶向药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它也有其他的名字，如色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378、Zykadia、spexib等。它是由瑞士诺华公司开发的，于2014年在美国获得FDA批准，2015年在欧盟和日本上市，2016年在中国获得CFDA批准。
塞瑞替尼是一种抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）的药物，可以有效地阻断ALK引起的肿瘤细胞的增殖和存活。它适用于先前接受过或不能耐受克唑替尼（Crizotinib）治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，以及未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者。塞瑞替尼的常见副作用包括胃肠道不适（如恶心、呕吐、腹泻等）、肝功能异常（如转氨酶升高等）、血液系统异常（如血小板减少等）、胰腺炎（如血清淀粉酶升高等）、高血糖（如口渴、多尿等）、视力障碍（如视力模糊等）等。一般来说，这些副作用都是轻度或中度的，可以通过调整剂量或对症治疗来缓解或消除。
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