埃万妥单抗（amivantamab，Amivantamab-vmjw，Rybrevant）是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）和肝细胞生长因子受体（MET）的双特异性抗体，由美国杨森制药公司开发。它是一种新型的生物治疗药物，可以同时阻断两个与肺癌相关的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
埃万妥单抗主要用于治疗经过检测具有EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是一种难以治疗的肺癌亚型，对目前的靶向治疗药物不敏感。埃万妥单抗是美国FDA首次批准的针对这种突变的药物，也是首个同时获得FDA加速批准和突破性治疗认定的双特异性抗体。
埃万妥单抗的用法与用量是每三周一次静脉滴注，剂量为1050毫克。在临床试验中，埃万妥单抗显示出了良好的安全性和有效性，能够显著提高患者的总体缓解率（ORR）和持续缓解时间（DOR）。埃万妥单抗还能够有效地克服EGFR外显子20插入突变肺癌对其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性。
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