美国礼来Lilly生产的信迪利单抗2023年的价格是多少钱?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

信迪利单抗是一种用于治疗多种血液肿瘤的靶向药物,它也被称为TreakisymBelrapzoBendekaBendamustineTreandaBENDITLeuben。它是由美国礼来Lilly公司生产的,目前在全球多个国家和地区获得批准。

美国礼来Lilly生产的信迪利单抗2023年的价格是多少钱?

信迪利单抗主要用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)。它通过与DNA结合,干扰肿瘤细胞的分裂和增殖,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。信迪利单抗通常与其他药物联合使用,以提高疗效和降低毒副作用。

信迪利单抗的价格因为汇率和其他原因会有波动,如果您想了解最新的价格和购买渠道,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得帮助。泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为您提供信迪利单抗等海外药品的咨询服务,包括药品渠道咨询,海外就医咨询,医学顾问服务等。泰必达可以帮助您通过正规的海外药房购买到信迪利单抗等海外药品,并且直接邮寄到您的家中,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。如果您有需求,请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服,他们会为您提供专业和贴心的服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/33485.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 7月 30日 下午11:34
下一篇 2023年 7月 30日 下午11:39

相关推荐

  • 【招募中】CK21脂肪乳注射液 - 免费用药(CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究)

    CK21脂肪乳注射液的适应症是晚期恶性实体肿瘤。 此药物由欣凯医药化工中间体(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 确定CK21在晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性,以及II期临床试验推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的 (1)确定CK21在晚期恶性实体肿瘤患者的药代动力学及药效动力学特征。 (2)评估CK21在晚期恶性实体肿瘤患者的初步疗效。 探索性研究目的 (1)探索潜在预测疗效的生物标志物的水平及其与疗效的关系。 (2)探索分析PK与药效动力学的关系。

    2023年 12月 13日
  • 非奈利酮片的详细说明书

    非奈利酮片,商品名可申达(Kerendia),是一种非甾体选择性矿物皮质激素受体拮抗剂,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。本文将详细介绍非奈利酮片的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息。 药品名称 成份 非奈利酮片的主要成分为非奈利酮。化学名称为(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1…

    2024年 4月 7日
  • 美国Spectrum生产的贝利司他效果怎么样?

    贝利司他(别名:belinostat、Beleodaq)是一种用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物。它是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可以调节基因表达,从而影响癌细胞的生长和死亡。它由美国Spectrum公司生产,于2014年7月获得美国FDA的加速批准。 贝利司他主要用于治疗已经接受过至少一种其他治疗方案的PTCL患者。PTCL…

    2023年 6月 21日
  • 奥贝胆酸:原发性胆汁性胆管炎(PBC)的创新治疗选择

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,商品名Ocaliva,以下简称OCA)是一种新型的法尼醇X受体(FXR)激动剂,它在肝脏疾病的治疗领域中扮演着重要的角色。本文将详细介绍OCA的药理作用机制、临床应用、剂量用法以及安全性资料,为医疗专业人士和患者提供全面的信息。 药理作用机制 OCA是通过激活FXR,一个在肝脏和肠道细胞中广泛表达的核受体,来发挥其…

    2024年 4月 9日
  • 【招募中】HTMC0435片 - 免费用药(评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验)

    HTMC0435片的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由上海汇伦生命科技有限公司/ 上海壹典医药科技开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.主要目的:评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT),明确II期临床推荐给药剂量(RP2D);2.次要目的:评价HTMC0435片单次和多次给药的药代动力学特征;初步观察HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者的有效性;考察生物标志物的表达水平与HTMC0435抑瘤活性的关系。

    2023年 12月 21日
  • 替诺福韦艾拉酚胺的不良反应有哪些?

    替诺福韦艾拉酚胺(别名:富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta、替诺福韦二代)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。作为一种核苷类逆转录酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制来抑制病毒活性。尽管替诺福韦艾拉酚胺在临床上被证明是有效且相对安全的,但像所有药物一样,它也可能引起一些不良反应。 不良反应概述 替诺…

    2024年 5月 1日
  • 帕唑帕尼2024年的费用

    帕唑帕尼,也被称为培唑帕尼、维全特或Votrient,是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种抗血管生成药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和柔软组织肉瘤。帕唑帕尼通过阻断肿瘤生长所需的血管生成,从而抑制肿瘤的发展。 药物概述 帕唑帕尼是一种口服药物,通常以片剂形式存在。它的工作机制是通过靶向和抑制多种酪氨酸激酶,这些酪氨酸激酶在肿瘤的血管生成和细胞增殖中起着关…

    2024年 7月 29日
  • 【招募中】Enzastaurin片 - 免费用药(在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验)

    Enzastaurin片的适应症是胶质母细胞瘤。 此药物由Denovo Biopharma LLC/ Xcelience, LLC/ 索元生物医药(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1(DGM1)阳性患者中,与安慰剂对照,评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期(OS)方面的优效性。 次要目的: 1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期(PFS)。 2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率(ORR)。 3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。 探索性目的: 1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期(OS)。 2. 确定色素尿的存在(尿液呈橙色/红色)是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。 3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物(尿液药代动力学[PK])。 4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。 5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度,以便纳入后续的群体PK分析中。

    2023年 12月 21日
  • 卡玛替尼有仿制药吗?

    卡玛替尼,这个名字在肺癌治疗领域中已经不再陌生。作为一种靶向治疗药物,卡玛替尼(别名:Capyydx,Capmatinib,Capmaxen)已经被证明对于非小细胞肺癌(NSCLC)携带MET exon 14跳跃突变的患者具有显著的疗效。但随着医疗成本的不断上升,许多患者和家庭开始寻求更经济的治疗方案,仿制药成为了他们的希望之光。 在这篇文章中,我们将深入探…

    2024年 5月 16日
  • 曲格列汀的不良反应有哪些?

    曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服降血糖药物,也被称为Zafatek或Wedica,由孟加拉碧康公司生产。它的作用机制是通过激活肝脏中的葡萄糖激酶,增加肝脏对葡萄糖的利用,从而降低血糖水平。曲格列汀是一种新型的降血糖药物,具有一周一次的给药方便性,可以改善患者的依从性和生活质量。 曲格列汀主要用于治疗2型糖尿病,尤其是对其他降血糖药物效果不佳或不能耐受的…

    2023年 9月 4日
  • 英国葛兰素史克生产的美泊利单抗治疗效果怎么样?

    美泊利单抗是一种靶向治疗药物,它的别名是美泊利珠单抗注射液、新可来、Nucala、Mepolizumab,它由英国葛兰素史克公司生产。它是一种用于治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘的生物制剂,它可以通过抑制白细胞介素5(IL-5)的作用,减少嗜酸性粒细胞在肺部的浸润和活化,从而改善哮喘的症状和控制力。 美泊利单抗的治疗效果是什么呢?根据临床试验的结果,美泊利单抗可以显…

    2023年 7月 9日
  • 氢化可的松的价格是多少钱?

    氢化可的松是一种常用的皮质类固醇激素,也叫做hydrocortisone或者氢化可的松片,由新西兰道格拉斯制药公司生产。它主要用于治疗皮肤炎症、过敏性休克、风湿性关节炎、肾上腺功能不全等疾病。 氢化可的松在不同国家的价格也不同,根据泰必达的数据,它在中国的价格大约是每片0.5元人民币,而在美国的价格大约是每片0.1美元,印度的价格大约是每片0.02美元,孟加…

    2023年 9月 22日
  • 阿法替尼多少钱?

    阿法替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。阿法替尼的商品名有吉泰瑞、Xovoltib、Gilotrif和Afanix,它们都是由德国勃林格殷格翰公司生产的。 阿法替尼的价格因不同的国家和地区而有所差异,一般来说,欧洲和美国的价格较高,亚洲和非洲的价格较低…

    2023年 12月 17日
  • 艾曲波帕的治疗效果与副作用分析

    艾曲波帕(别名:LuciElo、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix)是一种用于治疗慢性免疫性(原发性)血小板减少症(ITP)的药物,适用于未能对其他治疗做出反应的成年患者。本文将详细分析艾曲波帕的治疗效果与可能出现的副作用。 治疗效果 艾曲波帕通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板计数,从而减少出血风险。临床试验表明…

    2024年 3月 26日
  • 奥拉帕尼(Olaparib)的使用指南

    奥拉帕尼,也被称为奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib,是一种革命性的癌症治疗药物,特别是对于那些携带BRCA基因突变的患者。在这篇文章中,我们将深入探讨奥拉帕尼的使用方法、适应症、副作用以及患者在服用过程中需要注意的事项。 奥拉帕尼的适应症 奥拉帕尼主要用于治疗BRCA基因突变的高级别浆液性卵巢癌、输卵管…

    2024年 4月 9日
  • 泊洛妥珠单抗有仿制药吗?

    泊洛妥珠单抗(别名:Polatuzumab、vedotin-piiq、Polivy)是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。这种药物通过结合到癌细胞表面的特定蛋白质,并释放毒素来杀死这些细胞,从而发挥作用。泊洛妥珠单抗的适应症是复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 目前,泊洛妥珠单抗的仿制药市场情况如何呢?仿制药,也称为生物类似药,…

    2024年 7月 2日
  • 长春瑞滨(20mg)是什么药?

    长春瑞滨,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。长春瑞滨(20mg),其通用名为Vinorelbine,是一种广泛用于化疗的药物。它的主要成分是洒石酸长春瑞宾,这是一种微管功能抑制剂,能够阻止癌细胞的生长和繁殖。 药物的真实适应症 长春瑞滨主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在手术无法进行或者癌症复发时。此外,…

    2024年 8月 8日
  • 贝达喹啉治疗耐药性肺结核有副作用吗?

    贝达喹啉是什么? 贝达喹啉(别名:斯耐瑞、Sirturo)是一种新型的抗结核药物,由美国强生公司开发,于2012年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗多重耐药性肺结核(MDR-TB)或广泛耐药性肺结核(XDR-TB)的成人患者。贝达喹啉是第一个在近40年内被批准用于治疗耐药性肺结核的新药,也是第一个针对肺结核的靶向药物,其作用机制是…

    2023年 8月 3日
  • 博舒替尼的不良反应有哪些?

    博舒替尼(Bosutinib,别名:BOSULIF)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。它由印度的Glenmark公司生产,目前在中国尚未获批上市。 博舒替尼的不良反应主要包括以下几方面: 不良反应 发生率 严重程度 处理方法 消化道症状 >10% 中等 对症治疗,调整剂量或停药 血液系统症状 >10% 中等 对…

    2023年 12月 10日
  • 【招募中】乾清颗粒 - 免费用药(评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性。)

    乾清颗粒的适应症是本品的主治功能:清热疏风,解毒利咽,止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风,咽红肿痛,咳嗽痰黄,鼻塞流黄浊涕,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。。 此药物由湖南华纳大药厂有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本次临床试验以安慰剂为对照,探索不同剂量乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性。分为Ⅱa期和Ⅱb期,先后开展临床试验。 Ⅱa期临床试验的目的是初步评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性,并对其进行剂量探索。Ⅱb期临床试验是在Ⅱa期临床试验研究结果的基础上,进一步确认乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部