利鲁唑口服混悬液的注意事项

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利鲁唑口服混悬液是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型药物,也叫做力如太Relyvrio。它是由美国AMYLYX公司开发的,目前已经在欧盟和日本获得批准上市,但在中国尚未获得批准。

利鲁唑口服混悬液的注意事项

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经退行性疾病,导致肌肉逐渐萎缩和无力,最终影响呼吸和吞咽功能,目前没有根治的方法。利鲁唑口服混悬液是一种通过抑制神经元死亡和减轻氧化应激的方式,延缓ALS患者功能下降的药物。它是由两种成分组成的,分别是苏打盐(sodium phenylbutyrate)和牛磺酸(tauroursodeoxycholic acid),它们可以通过不同的机制保护神经元。

使用利鲁唑口服混悬液时,需要注意以下几点:

  • 利鲁唑口服混悬液是一种处方药,需要在医生的指导下使用,不要随意改变剂量或停止使用。
  • 利鲁唑口服混悬液需要在每餐前30分钟或空腹时服用,每次10毫升,每日三次,共30毫升。可以用水或果汁稀释后服用,但不要用牛奶或乳制品稀释。
  • 利鲁唑口服混悬液可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头痛等,一般较轻微,可以自行缓解或减少剂量。如果出现严重的不良反应,如过敏反应、黄疸、肝功能异常等,应立即停止使用并就医。
  • 利鲁唑口服混悬液可能会与其他药物发生相互作用,影响药效或增加毒副作用。因此,在使用利鲁唑口服混悬液之前,应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物,包括处方药、非处方药、中药、保健品等,避免不必要的风险。
  • 利鲁唑口服混悬液的安全性和有效性在儿童、孕妇和哺乳期妇女尚未得到充分的证实,因此这些人群应慎用或避免使用。如果在使用利鲁唑口服混悬液期间怀孕或计划怀孕,应及时告知医生,根据医生的建议调整用药方案。
  • 利鲁唑口服混悬液可能会影响一些实验室检查的结果,如血液、尿液、肝功能等,因此在进行这些检查之前,应告知医生自己正在使用利鲁唑口服混悬液,以免造成误诊或误治。

由于利鲁唑口服混悬液在中国尚未获得批准上市,想要使用这种药物的ALS患者,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。有需求的朋友可以联系泰必达客服,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。

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