莱特莫韦治疗细胞增生性疾病的效果怎么样?

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莱特莫韦是一种抗病毒药物,它的别名有莱特莫韦片来特莫韦Prevymisletermovir等,它由美国默沙东公司生产。莱特莫韦主要用于治疗细胞增生性疾病(CMV),这是一种常见的人类疱疹病毒,可以感染多种器官,导致严重的并发症,尤其是在免疫系统受损的人群中,如器官移植或造血干细胞移植的患者。

莱特莫韦的作用机制和优势

莱特莫韦治疗细胞增生性疾病的效果怎么样?

莱特莫韦是一种新型的抗CMV药物,它的作用机制是通过抑制CMV DNA末端加入酶(terminase),从而阻断CMV DNA从核内转移到核外,进而阻止CMV的复制和释放。这种作用机制与目前已有的抗CMV药物不同,因此可以避免交叉耐药性的问题。此外,莱特莫韦还具有以下优势:

  • 莱特莫韦可以预防CMV感染和复发,从而降低移植后患者的死亡风险和医疗费用。
  • 莱特莫韦可以口服给药,方便患者服用,无需静脉注射。
  • 莱特莫韦的副作用相对较轻,主要包括恶心、呕吐、头痛等,不会引起肾毒性或造血系统抑制等严重不良反应。
  • 莱特莫韦与其他药物的相互作用较少,不会影响移植后患者的其他治疗方案。

莱特莫韦的临床试验和使用指南

莱特莫韦已经在多个国家和地区通过了临床试验和批准上市,包括美国、欧盟、日本、中国等。其中最具代表性的是一项名为APOLLO的III期临床试验,该试验招募了565名造血干细胞移植的患者,随机分为莱特莫韦组和安慰剂组,分别在移植后的第一天开始服用莱特莫韦或安慰剂,持续到移植后的第100天。结果显示,莱特莫韦组的CMV感染或复发的发生率显著低于安慰剂组(37.5% vs 60.6%,p<0.001),而且没有增加其他感染或移植排斥的风险。此外,莱特莫韦组的全因死亡率也低于安慰剂组(12% vs 17.9%,p=0.05)。基于这些数据,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)分别于2017年和2018年批准了莱特莫韦作为造血干细胞移植后CMV感染或复发的预防药物。目前,美国、欧洲、日本等地区的移植指南也推荐了莱特莫韦作为一线预防方案。

莱特莫韦的购买渠道和价格

由于莱特莫韦是一种新型的抗病毒药物,目前在国内尚未上市,因此很多需要使用这种药物的患者面临着购买困难的问题。如果您想要购买正品进口的莱特莫韦,您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构,如泰必达公司,他们可以为您提供海外药品渠道咨询服务,帮助您从正规的海外药房购买到真正的莱特莫韦,并且直接邮寄到您的家中,无需您亲自出国购买。泰必达公司还可以为您提供最优惠的价格,并且签订三方合约,保证您的权益和安全。如果您有需要,您可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达客服,他们会为您提供详细的咨询和服务。

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