美国安进生产的索托拉西布（别名：LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510）是一种靶向药物，用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是首个针对KRAS G12C突变的药物，也是首个获得美国FDA批准的KRAS抑制剂。
美国安进生产的索托拉西布治疗什么疾病？
美国安进生产的索托拉西布适用于经过至少一种系统治疗后仍有疾病进展或不能耐受其他治疗的KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者。KRAS G12C突变是一种常见的肿瘤驱动突变，约占NSCLC患者的13%。这种突变导致KRAS蛋白持续激活，促进肿瘤细胞增殖和存活。美国安进生产的索托拉西布能够特异性地结合KRAS G12C突变蛋白，抑制其活性，从而抑制肿瘤生长。
美国安进生产的索托拉西布的效果怎么样？
美国安进生产的索托拉西布的效果已经在一项名为CodeBreaK 100的临床试验中得到验证。这项试验是一项多中心、单臂、开放标签的I/II期试验，共纳入了126例KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者，他们都曾经接受过至少一种系统治疗。试验结果显示，美国安进生产的索托拉西布给予960毫克每日一次口服剂量，能够达到37.1%的客观缓解率（ORR），即有47例患者出现肿瘤体积缩小。其中，有3例患者出现完全缓解（CR），即肿瘤完全消失。此外，美国安进生产的索托拉西布还能够达到12.5个月的中位持续缓解时间（DOR），即缓解状态能够持续12.5个月。美国安进生产的索托拉西布还能够达到6.8个月的中位无进展生存期（PFS），即患者在没有疾病进展的情况下能够存活6.8个月。美国安进生产的索托拉西布的安全性也是可接受的，最常见的不良反应是腹泻、恶心、疲劳、肝功能异常和咳嗽，大多数为轻度或中度，且可通过剂量调整或对症治疗来控制。总之，美国安进生产的索托拉西布是一种有效且安全的靶向药物，为KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。
如何获取美国安进生产的索托拉西布？
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