培米替尼（别名：培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦）是一种靶向治疗药物，用于治疗特定类型的胆管癌（CCA）。作为一种选择性的纤维芽细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，培米替尼在医学界引起了广泛关注，特别是在传统化疗无效的情况下。
药物简介
培米替尼是由Incyte公司开发的药物，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗先前接受过至少一种治疗的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者。这些患者的肿瘤必须表现出纤维芽细胞生长因子受体2（FGFR2）的融合或其他重排。
药物机制
培米替尼通过抑制FGFR的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号通路，从而抑制肿瘤的生长。FGFR家族在细胞的生长、分化和存活中起着关键作用，而其异常活化与多种癌症的发展有关。
临床试验
在关键的临床试验中，培米替尼显示出对FGFR2融合阳性胆管癌患者的显著疗效。在这项试验中，患者的总体响应率（ORR）达到了36%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。
使用指南
培米替尼的推荐剂量为每日13.5毫克，连续服用14天，随后休息7天，形成一个21天的治疗周期。患者应在医生的指导下使用此药，并定期进行检测以监控药物的效果和副作用。
药物安全性
培米替尼的常见副作用包括高磷血症、口腔炎、疲劳、甲状腺功能减退等。在临床试验中，大多数副作用都是可管理的，并且在调整剂量或暂停治疗后可以得到缓解。
购买信息
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总结
培米替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制和在临床试验中显示的疗效，使其成为值得关注的药物。然而，患者在使用前应充分了解药物的信息，并在医生的指导下进行治疗。
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