比美替尼（别名：贝美替尼、Binimetinib、Mektovi）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2激酶的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
药物简介
比美替尼是由Array BioPharma开发，并与皮尔法泽公司合作推出的药物。它在2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于与encorafenib联合治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
临床研究数据
在关键的III期临床试验中，比美替尼与encorafenib联合治疗相比于单药治疗，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。具体数据如下：
| 指标 | 联合治疗组 | 单药治疗组 |
|---|---|---|
| 中位无进展生存期 | 14.9个月 | 7.3个月 |
| 中位总生存期 | 33.6个月 | 16.9个月 |
使用方法和剂量
比美替尼通常以口服片剂的形式给药，每日两次，每次45毫克。患者应在医生的指导下使用此药，并定期进行检查和评估。
不良反应
比美替尼的常见不良反应包括但不限于：疲劳、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。在临床试验中，大多数不良反应都是轻到中度的，并且可以通过药物调整或对症治疗来管理。
购买咨询
由于比美替尼是一种处方药物，患者在购买时需要提供医生的处方。对于想要了解更多关于比美替尼购买渠道的信息，可以咨询专业的医药咨询公司，如泰必达。泰必达提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，帮助患者了解更多关于药物的信息。
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