特泊替尼能治好携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者吗?

在探讨特泊替尼(别名:盐酸替泊替尼TepotinibTepmetko)的疗效时,我们首先需要了解它的适应症。特泊替尼是一种针对携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种突变导致MET蛋白的异常激活,从而促进肿瘤的生长和转移。

特泊替尼(别名: 盐酸替泊替尼、Tepotinib、Tepmetk)

特泊替尼的作用机制

特泊替尼是一种选择性的MET抑制剂,它通过阻断MET蛋白的信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中,特泊替尼显示出对于特定基因突变的NSCLC患者有显著的疗效。

临床试验数据

在VISION临床试验中,特泊替尼治疗的患者中,有不少人显示出肿瘤缩小或病情稳定的积极反应。这项研究的主要疗效指标是客观响应率(ORR)和持续响应时间(DoR),由盲法独立审查委员会(BICR)根据RECIST v1.1标准评估。

不良反应与管理

特泊替尼的常见不良反应包括水肿、低白蛋白血症、恶心、肌酐升高和腹泻。在治疗过程中,医生会密切监测患者的健康状况,并根据不良反应的严重程度调整剂量或暂停用药。

用法用量

特泊替尼的推荐剂量为每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞服,不要嚼碎或破碎。

结论

特泊替尼为携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了一个新的治疗选择。虽然不能保证每位患者都能完全治愈,但临床试验数据显示,特泊替尼能够显著改善部分患者的病情。患者在使用特泊替尼前应与医生详细讨论治疗方案和可能的风险。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/219880.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 8月 24日 上午5:35
下一篇 2024年 1月 7日 上午10:50

相关推荐

  • 【招募已完成】美阿沙坦钾片 - 免费用药(美阿沙坦钾片在健康成年受试者中的生物等效性试验。)

    美阿沙坦钾片的适应症是本品适用于治疗成人原发性高血压。。 此药物由重庆圣华曦药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的美阿沙坦钾片(规格:80mg)在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征,并以 Tadeda Pharma A/S 持有,Takeda Ireland Ltd 生产的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®、EDARBI®;规格:80mg)为参比制剂,进行生物等效性评价。次要研究目的:初步考察美阿沙坦钾片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】LY007细胞注射液 - 免费用药(抗CD20 CAR-T细胞治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究)

    LY007细胞注射液的适应症是复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)。 此药物由上海隆耀生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1 主要研究目的 评价LY007细胞注射液用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性。 2 次要研究目的 评价LY007细胞注射液给药后的药代动力学(PK)特征; 评价LY007细胞注射液给药后的药效动力学(PD)特征; 初步评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的有效性; 评价LY007细胞注射液的免疫原性。 3 探索性目的 探索LY007细胞在体内的增殖和持续性与疗效之间的相关性; 探索基线时CD20的表达情况与疗效之间的相关性。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】呋格列泛片 - 免费用药(呋格列泛片健康人单/多次给药的I期临床试验)

    呋格列泛片的适应症是2型糖尿病。 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价呋格列泛片单次/多次口服给药对健康受试者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学相关性(PK/PD),确定2型糖尿病患者口服给药的安全剂量范围,为II期临床研究提供依据。

    2023年 12月 21日
  • 卡马替尼的服用剂量

    卡马替尼(Capmatinib,商品名Tabrecta),是一种靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些经检测确认为MET外显子14跳跃突变阳性的患者。这种突变导致肿瘤细胞过度生长和分裂,而卡马替尼能够有效地阻断这一过程。 服用剂量与管理方法 卡马替尼的推荐剂量为400mg,每日两次,可伴或不伴进食一起服用。服用时应吞…

    2024年 6月 22日
  • Scemblix(asciminib)阿西米尼代购多少钱一盒?

    Scemblix(asciminib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的新型口服药物,由瑞士诺华制药公司开发,于2021年12月获得美国FDA的加速批准,用于治疗经鉴定的BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性相或加速相CML患者。 Scemblix(asciminib)的别名有阿西米尼布、Scemblix、asciminib等,它是一种STAM…

    2024年 1月 3日
  • 老挝第二制药生产的他拉唑帕尼的购买渠道?

    老挝第二制药生产的他拉唑帕尼(别名: PHOTALAZ 1、他拉唑帕利、他唑来膦、talazoparib、Talzenna)是一种靶向药物,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期乳腺癌。它可以抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞修复自身的DNA损伤,导致癌细胞死亡。 他拉唑帕尼能治疗什么疾病? 他拉唑帕尼是一种口服给药的胶囊,每天一次,每次1毫克。它是美国食品药…

    2023年 6月 16日
  • 莫诺拉韦的副作用

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种抗病毒药物,用于治疗轻至中度的COVID-19患者。这种药物通过干扰病毒的RNA复制来抑制其增殖,从而帮助减轻症状,缩短病程,降低重症风险。莫诺拉韦由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics合作开发,已在多个…

    2024年 8月 12日
  • 阿法替尼能治好非小细胞肺癌吗?

    在探讨阿法替尼(别名:吉泰瑞、afatinib、Xovoltib、Gilotrif、Afanix)的疗效时,我们首先需要了解非小细胞肺癌(NSCLC)这一疾病。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的大约85%。它包括几种类型的肺癌,其中鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌是最常见的。 阿法替尼是一种口服的抗癌药物,它通过靶向人表皮生长因子受体(EGFR)的突…

    2024年 5月 23日
  • 卡博替尼能治好它的适应症吗?

    卡博替尼(Cabozantinib,XL184,Cometriq,Cabozanix)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国Exelixis生物制药公司研发。它的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。它主要用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾细胞癌(RCC)和晚期肝癌(HCC)。 卡博替尼的适应症 …

    2024年 3月 3日
  • 甲磺酸艾瑞布林的不良反应有哪些?

    甲磺酸艾瑞布林是一种用于治疗晚期乳腺癌的抗肿瘤药物,也叫做艾日布林或Halaven,是由日本卫材公司开发的一种微管稳定剂,可以阻断肿瘤细胞的分裂和增殖,从而抑制肿瘤的生长。 甲磺酸艾瑞布林主要用于治疗已经接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉醇类)的晚期或转移性乳腺癌患者,也可以用于治疗晚期软组织肉瘤患者。甲磺酸艾瑞布林是静脉注射给药,一般每三周为一个周期…

    2023年 9月 8日
  • Alieva生产的格列卫在中国哪里可以买到?

    Alieva生产的格列卫(别名:Imalieva、imatinib)是一种靶向治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的药物,由阿联酋的Alieva公司生产。它的作用机制是抑制酪氨酸激酶,从而阻断癌细胞的增殖和存活。 格列卫是一种有效的治疗CML和GIST的药物,但是在中国,它的价格非常昂贵,而且不属于医保报销范围。很多患者因为经济困难而无法坚…

    2023年 7月 1日
  • 吡非尼酮是什么药?

    吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。IPF是一种慢性、进展性的肺部疾病,导致肺部组织变得僵硬和瘢痕化,影响呼吸功能。吡非尼酮的作用机制尚不完全清楚,但可能与抑制炎症和纤维化有关。 吡非尼酮在不同国家和地区有不同的商品名,例如: 国家/地区 商品名 美国 Esbriet 欧盟 Esbriet 日本 Pirespa 印…

    2023年 12月 1日
  • 比美替尼吃多久?

    比美替尼是一种用于治疗晚期黑色素瘤的靶向药物,它的别名有贝美替尼、Binimetinib、Mektovi等,它由美国Array BioPharma公司生产。比美替尼是一种MEK抑制剂,它可以阻断肿瘤细胞内的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。比美替尼通常与一种BRAF抑制剂恩可替尼(Encorafenib、Braftovi)联合使用,以提高疗效和延长生存期。…

    2024年 3月 8日
  • 雷莫卢单抗治疗胃癌的疗效及费用

    雷莫卢单抗,也被称为雷莫芦单抗、雷莫西尤单抗、希冉择、Ramucirumab、Cyramza,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。这种药物通过靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),阻断肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤生长。 药物简介 雷莫卢单抗是一种人源化单克隆抗体,它可以特异性地结合到VEGFR2上,阻止与其自然配体结合,从而抑制…

    2024年 6月 6日
  • 克唑替尼国内有没有上市?

    克唑替尼,一种革命性的靶向药物,已经在全球范围内引起了广泛关注。它是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,特别是对于那些携带ALK基因重排的患者。在国内,克唑替尼的上市一直是患者和医疗专业人士关注的焦点。 克唑替尼的研发背景 克唑替尼的研发是基于对非小细胞肺癌分子机制的深入理解。ALK基因重排是一种罕见的遗传变异,它在NSCLC患者中的发生率大约为3…

    2024年 8月 19日
  • 巴瑞替尼片的副作用有哪些?你需要知道的事实

    巴瑞替尼片是一种靶向治疗风湿性关节炎的药物,也叫Barinib-2、Baricitinib、Olumiant或Baricinix。它是由孟加拉耀品国际公司生产的,目前已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获得批准上市。 巴瑞替尼片主要用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎,尤其是对甲氨蝶呤等传统治疗无效或不耐受的患者。它可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他类…

    2023年 8月 30日
  • 伏立诺他胶囊的价格是多少钱?

    伏立诺他胶囊是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,也叫做Vorinostat、Octanediamide或伏瑞斯特胶囊,由美国默克公司生产。它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以调节基因表达,影响癌细胞的生长和死亡。 伏立诺他胶囊主要用于治疗复发或难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),也可以用于治疗其他一些实体瘤和血液系统恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤…

    2023年 9月 20日
  • 波奇替尼的注意事项

    波奇替尼(Poziotinib,poziotiso)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由韩国光谱制药公司开发的,目前正在进行多项临床试验,以评估其安全性和有效性。 波奇替尼的适应症 波奇替尼主要适用于携带EGFR或HER2突变的晚期或转移性NSCLC患者,特别是那些对其他靶向治疗耐药或无效的患者。波奇替尼可以有效地抑制…

    2023年 12月 31日
  • 择思达纳入医保了吗?

    择思达(别名:托莫西汀、阿托西汀、正丁、Atomoxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,主要用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。根据最新的医保政策,择思达已经被纳入医保目录,患者可以通过医保获得一定的报销。 择思达的详细信息 择思达的主要成分是阿托西汀,它通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而增加大脑中去甲肾上腺素的水平,帮助改善ADHD…

    2024年 3月 27日
  • 【招募中】重组人促卵泡激素注射液 - 免费用药(重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验)

    重组人促卵泡激素注射液的适应症是1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进行超排卵的妇女,使用本品可刺激多卵泡发育。 3) 严重缺乏促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的患者。。 此药物由珠海市丽珠单抗生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)与果纳芬®用于辅助生殖技术(ART)控制性超促排卵治疗在获取卵母细胞数方面的疗效相似性,并进行等效性对比。 次要目的:1) 评价LZ-B-01与果纳芬®用于 ART 控制性超促排卵治疗在卵泡发育及内分泌特征的差异;2) 评价LZ-B-01与果纳芬®用于 ART 控制性超促排卵治疗在血清人绒毛膜促性腺激素/β-人绒毛膜促性腺激素(hCG/β-hCG)阳性率、临床妊娠率、持续妊娠率等疗效指标的差异;3) 评价 LZ-B-01与果纳芬®用于ART控制性超促排卵治疗的安全性差异;4) 评价 LZ-B-01与果纳芬®用于ART控制性超促排卵治疗的免疫原性差异;5) 评价 LZ-B-01用于ART控制性超促排卵治疗的药代动力学(PK)特征。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部