TEZSPIRE是一种用于治疗重度哮喘的生物制剂，其通用名为tezepelumab或tezepelumab-ekko。它由美国安进公司开发和生产，目前正在进行三期临床试验，尚未在任何国家或地区获得批准上市。
TEZSPIRE的作用机制是通过抑制一种叫做胸腺基因活化肽（TSLP）的细胞因子，从而减少气道炎症和哮喘发作的风险。TSLP是一种在呼吸道上皮细胞中产生的蛋白质，它可以激活多种免疫细胞，如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、树突状细胞和T细胞，导致气道高反应性和过敏反应。TEZSPIRE可以与TSLP结合，阻断其与受体的相互作用，从而降低哮喘患者的炎症水平。
TEZSPIRE的服用剂量是每四周一次静脉注射210毫克，共持续52周。在临床试验中，TEZSPIRE与安慰剂相比，能够显著降低重度哮喘患者的年化发作率（ARR），同时改善肺功能和生活质量。TEZSPIRE对于不同类型的哮喘患者都有效，无论他们是否有过敏原特异性IgE或血液中嗜酸性粒细胞升高。TEZSPIRE也适用于那些对其他生物制剂无效或不耐受的哮喘患者。
TEZSPIRE的常见不良反应包括头痛、注射部位反应、上呼吸道感染、鼻窦炎和咽喉炎。在临床试验中，TEZSPIRE与安慰剂相比，并没有增加严重不良事件或感染的发生率。然而，由于TEZSPIRE是一种新型药物，其长期安全性和有效性还需要进一步观察和评估。
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