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在探讨达克替尼在中国的上市情况之前，让我们先了解一下这种药物。达克替尼，也被称为多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804，是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。它主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的特定突变，这些突变在某些肺癌患者中很常见。
达克替尼的适应症
达克替尼是用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。这意味着它是在其他治疗方法无效或不适用时使用的首选药物。
达克替尼在中国的上市历程
据可靠资料显示，达克替尼于2019年5月在中国获得正式批准上市。这是一个重要的里程碑，因为它为中国的肺癌患者提供了一个新的治疗选择。此后，达克替尼也成功进入了国家医保目录，这对于患者来说意味着更大的经济负担减轻。
达克替尼的临床研究和效果
达克替尼的临床试验结果显示，它在21L858R位点以及亚洲人群中有总生存（OS）获益的证据。这表明达克替尼在特定人群中的疗效是有保障的。
达克替尼的价格信息
关于达克替尼的价格，由于政策和市场的变化，具体的价格信息可能会有所不同。因此，我们建议您“请咨询客服获得最新价格”。
总结
达克替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在中国的上市为肺癌患者带来了新的希望。它的适应症、临床研究结果以及医保政策的支持，都使得达克替尼成为了一个值得考虑的治疗选项。如果您需要更多关于达克替尼或其他肺癌治疗药物的信息，请咨询专业的医药咨询公司。
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