博舒替尼国内有没有上市?

博舒替尼,学名Bosutinib,商品名BOSULIF,是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼主要针对费城染色体阳性(Ph+)的CML患者,尤其是那些对前线治疗药物伊马替尼耐药或不耐受的患者。博舒替尼由辉瑞制药公司开发,并于2012年在美国获得FDA批准上市。

博舒替尼(别名: BOSULIF、bosutinib)

博舒替尼的适应症

博舒替尼的主要适应症为慢性、加速期或急变期Ph+的CML患者,特别是对伊马替尼或其他第一代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的患者。此外,博舒替尼也被批准用于新诊断的Ph+ CML成人患者的治疗。

博舒替尼在中国的上市情况

根据最新的信息,博舒替尼在中国尚未正式上市。辉瑞制药公司正在中国进行临床试验,预计在不久的将来能够获得国内批准。这对于中国的CML患者来说是一个期待已久的好消息,因为博舒替尼的上市将为他们提供更多的治疗选择。

博舒替尼的使用和副作用

博舒替尼的推荐剂量为每天一次口服500mg,与食物同服。治疗期间,患者需要定期进行血液学和生化检查,以监测药物的疗效和安全性。博舒替尼的常见不良反应包括腹泻、恶心呕吐、血小板减少、皮疹、腹部疼痛等。

结语

博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为CML患者提供了新的希望。虽然目前在中国还未上市,但其临床试验的进展让人充满期待。对于具体的价格信息,由于存在变动,建议患者和家属直接咨询客服获得最新价格。如果您有更多关于博舒替尼或其他药物的咨询需求,欢迎联系我们的客服团队,我们将为您提供专业的医药咨询服务。

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