LuciEna(Enasidenib)恩西地平国内有没有上市?

恩西地平(Enasidenib),也被称为恩昔地平或Idhifa,是一种针对特定类型白血病的靶向药物。它是全球首个获得批准的IDH2抑制剂,用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。在美国,恩西地平由FDA批准上市于2017年8月1日。

LuciEna(Enasidenib)恩西地平(别名: 恩昔地平,Enasidenib,Idhifa)

恩西地平的作用机制

恩西地平通过抑制IDH2酶的活性,阻断了癌细胞中的一个关键代谢途径。IDH2基因突变会导致细胞代谢异常,从而促进癌细胞的生长和存活。恩西地平的作用是恢复正常的细胞代谢,从而抑制癌细胞的增殖。

国内上市情况

根据可用的信息,LuciEna(Enasidenib)恩西地平目前还没有在中国上市。患者如果需要使用这款药物,可能需要通过海外渠道进行咨询和采购。

临床研究数据

在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中,恩西地平的疗效得到了证实。研究结果显示,接受恩西地平治疗的患者中,大约19%的患者实现了完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。此外,4%的患者实现了部分血液学缓解,中位缓解持续期为9.6个月。

不良反应

恩西地平的最常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。此外,恩西地平的药品标签中带有黑框警告,提示其具有分化综合症的风险,如果不经治疗,可能会有致命危险。

使用建议

在开始使用恩西地平之前,患者应告知医生正在使用的任何药物、药物或营养补充剂。如果已怀孕、计划怀孕或正在哺乳,也应告知医生。恩西地平可能与某些其他药物相互作用,因此如果正在使用任何其他药物,也应告知医生以避免不必要的相互作用。

结论

恩西地平作为一种新型的靶向治疗药物,在治疗携带IDH2基因突变的AML患者中显示出了希望。然而,由于目前尚未在中国上市,国内患者需要通过合法渠道进行咨询和采购。对于具体的购买渠道和价格信息,请咨询客服获得最新价格。

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