达尔西利治疗复发或转移性乳腺癌

在探讨现代医学的奇迹时,我们不得不提到达尔西利(别名:羟乙磺酸达尔西利片艾瑞康️SHR6390dalpiciclib),这是一种革命性的药物,为复发或转移性乳腺癌患者带来了新的希望。达尔西利是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发的中国首个原研CDK4/6抑制剂,它的出现不仅是医药研发领域的一个重大突破,也为乳腺癌患者提供了一个新的治疗选择。

达尔西利(别名: 羟乙磺酸达尔西利片、艾瑞康️、SHR6390、dalpiciclib)
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达尔西利的适应症

达尔西利的主要适应症是联合氟维司群用于治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的复发或转移性乳腺癌患者。此外,达尔西利还获批新适应症,联用芳香化酶抑制剂作为初始治疗,适用于同类型的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

达尔西利的药理作用

达尔西利是一种CDK4/6抑制剂,它通过抑制CDK4和CDK6的活性,降低下游的视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化水平,从而诱导细胞G1期阻滞,抑制肿瘤细胞的增殖。这一机制对于阻止乳腺癌细胞的生长和扩散至关重要。

达尔西利的剂型和规格

达尔西利的剂型为片剂,目前市面上有以下几种规格:

  • 50mg
  • 125mg
  • 150mg

患者应在医生指导下使用适合自己病情的剂量。

达尔西利的临床研究

达尔西利的上市批准基于多项临床研究,其中包括DAWNA-1和DAWNA-2研究。这些研究证实了达尔西利在治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌方面的有效性和安全性。DAWNA-2研究特别值得一提,它是一个多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究,旨在评估达尔西利联合来曲唑/阿那曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效与安全性。研究结果显示,达尔西利能显著延长无进展生存期(PFS),中位PFS达到30.6个月。

达尔西利的安全性和不良反应

达尔西利的安全性已经在多项研究中得到验证。其不良反应主要包括中性粒细胞减少、疲劳、恶心等,但这些不良反应大多可以通过对症处理或调整剂量来管理。特别是在中国患者中,达尔西利显示出较低的肝毒性和胃肠道副作用,这对于提高患者的用药依从性和生活质量至关重要。

达尔西利的医保情况

2023年,达尔西利被纳入新版国家医保药品目录,这意味着符合条件的患者可以通过医保获得治疗费用的部分报销。这一措施大大减轻了患者的经济负担,使更多患者能够接受到这一先进治疗。

结语

达尔西利的出现为乳腺癌治疗领域带来了新的曙光。它不仅提供了一种新的治疗选择,还通过医保的支持,使治疗变得更加可及。如果您或您的亲友需要了解更多关于达尔西利的信息,请咨询客服获得最新价格和专业医药咨询。我们致力于提供最新的医药信息和咨询服务,帮助患者了解更多治疗选择,但请注意,我们不提供药品购买服务。

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