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Blenrep，其化学名称为belantamab mafodotin，也被称为GSK2857916，是一种用于治疗多发性骨髓瘤的创新药物。本文将详细介绍Blenrep的用法和用量，以及与其相关的重要安全信息。
Blenrep的适应症
Blenrep是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体和微管抑制剂偶联药物，适用于治疗至少接受过四种先前疗法（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的成年复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
Blenrep的用法
Blenrep的推荐剂量为每公斤体重2.5毫克，通过静脉输注给药，大约需要30分钟，每三周一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
用药前的准备
在开始使用Blenrep之前，患者需要进行一系列的检查，包括但不限于眼科检查，以确保没有与药物相关的眼部毒性风险。此外，医生会根据患者的具体情况调整剂量。
剂量调整
如果患者在用药过程中出现不良反应，医生可能会根据严重程度暂停或调整Blenrep的剂量。例如，如果患者出现眼部毒性，医生会暂停用药，直到症状改善。
Blenrep的安全信息
Blenrep可能会引起眼部毒性，包括角膜上皮变化，导致视力变化，包括严重视力损失和角膜溃疡，以及模糊视力和干眼等症状。因此，Blenrep仅通过风险评估和缓解策略（REMS）计划下的限制性程序提供。
不良反应
Blenrep的常见不良反应包括角膜病变（眼科检查中的角膜上皮细胞变化）、视力下降、恶心、模糊视力、发热、输液相关反应和疲劳。在临床试验中，77%的患者报告了眼部不良反应。
结论
Blenrep是一种有效的多发性骨髓瘤治疗药物，但其使用需要在医生的严格监督下进行。患者和医疗专业人员需要密切关注药物的安全信息和剂量指南，以确保最佳的治疗效果和患者安全。
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