厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤具有FGFR3或FGFR2基因改变，且在至少一种铂类药物治疗失败后，没有可行的治疗方案。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂。它通过阻断FGFR的信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。FGFR家族包括四种受体，即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在细胞的生长、分化和存活中起着关键作用。在某些癌症中，FGFR基因的改变会导致这些受体的过度激活，从而促进肿瘤的生长。
厄达替尼的用法
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服8mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。在FGFR阳性的尿路上皮癌患者中，厄达替尼显示出了显著的抗肿瘤活性。
厄达替尼的用量
在开始厄达替尼治疗前，患者应进行FGFR基因改变的检测。如果患者体内存在FGFR基因改变，那么他们可能会从厄达替尼治疗中受益。厄达替尼的剂量可能需要根据患者的具体情况进行调整，例如肝功能不全或其他药物相互作用。
注意事项
在使用厄达替尼时，患者可能会遇到一些副作用，如口腔炎、手足综合征、视力改变等。医生会密切监测患者的状况，并在必要时调整剂量或暂停治疗。
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