尼洛替尼的不良反应有哪些?

尼洛替尼,也被称为达希纳Tasigna,是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的成人患者。在这篇文章中,我们将详细探讨尼洛替尼的不良反应,并提供一些管理这些反应的建议。

尼洛替尼(别名: 达希纳、Nilotinib、Tasigna)

不良反应概览

尼洛替尼的不良反应范围从轻微到严重,包括但不限于以下几点:

  • 头痛和疲劳
  • 皮疹和皮肤问题
  • 消化不良和腹泻
  • 血小板减少和白细胞减少
  • 肝功能异常

这些反应的发生率和严重程度可能因个体差异而异。

管理不良反应的建议

  1. 头痛和疲劳:建议患者保持充足的休息,并在医生指导下使用适当的止痛药。
  2. 皮疹和皮肤问题:使用温和的皮肤护理产品,并避免接触刺激性物质。
  3. 消化不良和腹泻:饮食中应包含足够的水分和纤维,以帮助调节消化系统。
  4. 血小板减少和白细胞减少:定期监测血液指标,并在必要时调整药物剂量。
  5. 肝功能异常:定期进行肝功能检测,并避免使用可能加重肝负担的其他药物或物质。

结论

尼洛替尼是一种有效的CML治疗药物,但与所有药物一样,它也有可能引起不良反应。患者在使用尼洛替尼时应密切关注自身的反应,并与医疗团队合作,以确保最佳的治疗效果和安全性。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/194309.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 7月 10日 下午3:07
下一篇 2024年 7月 10日 下午3:20

相关推荐

  • 艾立布林的作用和功效

    艾立布林,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,尤其是在肿瘤治疗领域,它却是一个响当当的名字。艾立布林,也被称为甲磺酸艾立布林注射液、Eribulin、艾日布林、海乐卫、Halaven,是一种用于治疗乳腺癌的化疗药物。今天,我们就来详细探讨一下艾立布林的作用和功效。 艾立布林的发现和研发历程 艾立布林的故事始于一种名为Halichondrin …

    2024年 4月 18日
  • 【招募已完成】帕妥珠单抗注射液免费招募(评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性)

    帕妥珠单抗注射液的适应症是HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较使用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗(赫赛汀)+氟嘧啶+顺铂(TFP)治疗的患者与使用安慰剂+TFP治疗的患者的总生存期(OS)。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】注射用SHR-A1811 - 免费用药(注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究)

    注射用SHR-A1811的适应症是HER2阳性复发或转移性乳腺癌。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 1.评估SHR-A1811单药或SHR-A1811联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的盲态独立中心审查评估的无进展生存期。 次要目的 1.评估总生存期、客观缓解率、客观缓解持续时间等有效性,评估安全性和耐受性以及患者生活质量; 2.评估SHR-A1811的药代动力学特征和免疫原性。

    2023年 12月 14日
  • 【招募中】FCN-338片 - 免费用药(FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究)

    FCN-338片的适应症是复发或难治性B 细胞淋巴瘤。 此药物由重庆复创医药研究有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1)I 期:爬坡阶段: 主要目的:评估口服FCN-338 单药在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性;确定复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者口服FCN-338 单药的II期推荐剂量(recommend phase 2 dose,RP2D)。次要目的:评估FCN-338 的药代动力学(pharmacokinetics,PK)特征;初步评估FCN-338 单药的抗肿瘤活性。 2)II 期:扩展阶段: 主要目的:评估FCN-338 单药在复发或难治性套细胞淋巴瘤及其它B 细胞淋巴瘤亚型患者中的抗肿瘤活性。次要目的:评估FCN-338 单药在复发或难治性套细胞淋巴瘤及其它B 细胞淋巴瘤亚型患者中的安全性和耐受性。 探索性目的:初步评价FCN-338 的群体药代动力学特征;评估6、12 和24 个月的微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性率。

    2023年 12月 13日
  • 非布司他的注意事项

    非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,它可以抑制黄嘌呤氧化酶,从而降低尿酸的生成。非布司他的别名有非布索坦、福避痛、feburic、febuxostat、uloric、zurig等,它由印度Zydus公司生产。 非布司他的适应症是高尿酸血症和痛风,它可以用于预防和治疗痛风发作,以及减少尿酸结晶在关节和其他组织中的沉积。非布司他不适用于急性痛风发作期间…

    2023年 12月 18日
  • 拉帕替尼的不良反应有哪些?

    拉帕替尼是一种用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌或转移性乳腺癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂。拉帕替尼的别名有Latinib、拉帕替尼(GB4)、甲苯磺酸拉帕替尼片、泰立沙、泰克布、lapatinib、Tykerb®等,它由孟加拉耀品国际公司生产。 拉帕替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但是也会产生一些不良反应,影响患者的生活质量。下面我们就来介绍一下…

    2023年 12月 11日
  • 劳拉替尼的具体用法以及用量

    劳拉替尼是一种靶向治疗肺癌的药物,它也被称为PHOLORLA-100、洛拉替尼、Lorlatinib或Lorbrena。它是由老挝第二制药公司生产的。 劳拉替尼主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对其他ALK抑制剂耐药的患者。它可以有效地抑制ALK突变和ROS1融合,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。 劳拉替尼的推荐剂量是每天一次,每次…

    2023年 7月 30日
  • 卡培他滨治疗什么病?

    卡培他滨是一种口服的化疗药物,主要用于治疗转移性结直肠癌、胃癌、乳腺癌等实体瘤。它的作用机制是通过抑制DNA合成酶,阻断肿瘤细胞的增殖和分裂,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 卡培他滨还有其他的名字,比如希罗达、恒瑞、Capecitabine、Xeloda等。它们都是卡培他滨的不同品牌或者别名,但是成分和效果都是一样的。卡培他滨的厂家有很多,其中最知名的是美国罗…

    2023年 11月 11日
  • 多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇能治好妊娠反应吗?

    多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇是一种用于治疗妊娠反应(孕吐)的药物,它的商品名是泰必达(别名:Bonjesta、DoxyLamine、Duchesnay、PrilamDR)。它由土耳其ILKO公司生产,是一种组合药物,含有多西拉敏(一种抗组胺药)和盐酸吡哆醇(一种维生素B6衍生物)。 妊娠反应是指怀孕期间出现的恶心、呕吐、食欲不振等症状,通常发生在怀孕的前三个…

    2023年 12月 7日
  • 普纳替尼的作用和功效

    普纳替尼,也被称为帕纳替尼、Ponatinib、Iclusig、Ponaxen,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL)。这些疾病的特点是异常的酪氨酸激酶活性,普纳替尼通过抑制这些激酶来发挥作用。 药物简介 普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,它能够抑制包括BCR-ABL在内的多种酪氨酸激…

    2024年 7月 28日
  • 劳拉替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的效果怎么样?

    劳拉替尼是一种靶向ALK(间变型淋巴瘤激酶)的药物,也叫洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena,由美国辉瑞公司生产。它是一种口服的第三代ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 劳拉替尼是一种高效的ALK抑制剂,可以穿透血脑屏障,对中枢神经系统(CNS)转移有很好的效果。它可以作为一线或二线治疗方案,也可以用于耐受其他A…

    2023年 7月 15日
  • Lupkynis(voclosporin)伏环孢素有仿制药吗?

    Lupkynis(voclosporin),也被称为伏环孢素,是一种用于治疗成人活动性狼疮肾炎(LN)的口服药物。它是由Aurinia Pharmaceuticals公司开发的,旨在通过抑制免疫系统中的钙调磷酸酶信号来减少炎症。Lupkynis是第一个也是唯一一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于这种适应症的药物。 伏环孢素的仿制药情况 目前,伏环孢…

    2024年 5月 14日
  • 美泊利单抗在哪里可以买到?

    美泊利单抗是一种用于治疗重度嗜酸性粒细胞增多症(EGPA)和嗜酸性粒细胞性哮喘(EoE)的生物制剂。它的别名有美泊利珠单抗注射液、新可来、Nucala、Mepolizumab等。它由英国葛兰素史克公司生产,目前在中国尚未获得批准上市。 美泊利单抗的作用机制是通过靶向白细胞介素5(IL-5),抑制嗜酸性粒细胞的生成、分化和活化,从而减少嗜酸性粒细胞在血液和组织…

    2024年 2月 3日
  • 奥英妥珠单抗:白血病治疗的新希望

    奥英妥珠单抗,也被称为奥加伊妥珠单抗、贝博萨、Inotuzumab Ozogamicin、Besponsa,是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物。这种药物属于抗体药物偶联物(ADC),它将一种抗体与一种化疗药物结合在一起,目标是癌细胞,减少对正常细胞的损害。 药物简介 奥英妥珠单抗是针对CD22阳性的B细胞前体ALL的治疗药物。CD22是一种通常…

    2024年 7月 5日
  • 贝达喹啉国内有没有上市?

    贝达喹啉,这个名字可能对大多数人来说并不熟悉,但在医学界,它却是一个响当当的名字。贝达喹啉,也被称为斯耐瑞、Sirturo,是一种用于治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的药物。在过去几十年里,结核病一直是全球公共卫生领域面临的重大挑战之一,而耐多药肺结核更是其中的难题。贝达喹啉的出现,为这一领域带来了新的希望。 贝达喹啉的上市历程 贝达喹啉最早由美国FDA在2…

    2024年 6月 29日
  • 【招募中】注射用罗特西普 - 免费用药(Luspatercept治疗成人α-地中海贫血患者的2期研究)

    注射用罗特西普的适应症是α-地中海贫血。 此药物由Celgene Corporation/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较luspatercept加BSC与安慰剂加BSC在α-地中海贫血HbH病受试者贫血中的红系应答 关键次要目的: 比较luspatercept加BSC与安慰剂加BSC对α-地中海贫血HbH病受试者的RBC输注负荷的影响

    2023年 12月 13日
  • 艾立布林的说明书

    艾立布林是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物,它也被称为Mitobulin、甲磺酸艾日布林注射液或Eribulin。它是由印度cipla公司生产的仿制药,与原研药Halaven相同。艾立布林的作用机理是通过抑制微管的动态不稳定性,阻断肿瘤细胞的分裂和增殖,从而达到抗癌的效果。 艾立布林的适应症是晚期或转移性乳腺癌,尤其是对其他化疗药物无效或耐药的患者。艾立布林的用…

    2023年 11月 2日
  • 【招募已完成】合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗免费招募(合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究)

    合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗的适应症是本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等 此药物由长春海伯尔生物技术有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步考察长春海伯尔生物技术有限责任公司生产的合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗在健康受试者中的安全性

    2023年 12月 11日
  • 康奈非尼的服用剂量

    康奈非尼是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物,它的别名有恩考芬尼、Encorafenib、Braftovi等。它由美国Blueprint Medicines公司开发,目前已经在美国、欧盟、日本等地获得批准。康奈非尼的适应症是BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤,通常与另一种靶向药物比尼美特(Binimetinib)联合使用。 康奈非尼的服用剂量是每天…

    2024年 3月 11日
  • 【招募中】QLS1103片 - 免费用药(晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究)

    QLS1103片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评估QLS1103在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)及2期试验推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的:评估QLS1103在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征;评估QLS1103在晚期实体瘤患者中的初步疗效。

    2023年 12月 22日
联系客服
联系客服
返回顶部