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在探讨斯帕森坦（Sparsentan）的治疗效果之前，让我们先了解一下原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）是什么。IgA肾病是一种慢性肾脏疾病，由免疫系统异常导致肾脏中IgA沉积，引发炎症和肾脏损伤。这种疾病可能导致蛋白尿、血尿，甚至最终进展为肾衰竭。根据世界卫生组织的数据，肾脏疾病已成为全球十大死因之一。
斯帕森坦的疗效
2023年2月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了斯帕森坦上市，这是FDA批准的第二款成人IgA肾病治疗药物。斯帕森坦的获批适应症是用于降低患有IgA肾病且有疾病快速进展风险的成人的蛋白尿，尤其是那些尿蛋白与肌酐比值（UPCR）大于或等于1.5g/g的患者。
在一项发表于《柳叶刀》的随机、双盲、主动对照研究中，斯帕森坦在降低IgA肾病患者的尿蛋白-肌酐比值方面显示出显著效果。试验组患者在治疗36周后尿蛋白-肌酐比值平均降低了49.8%，而对照组则仅降低了15.1%。
斯帕森坦的作用机制
斯帕森坦是一种内皮素-血管紧张素双重阻断剂，它可以同时阻断血管紧张素和内皮素这两条伤肾通路。与传统的沙坦类药物相比，斯帕森坦在肾脏保护作用上更为优越。
斯帕森坦的使用和剂量
斯帕森坦通常以口服片剂的形式存在，成人的初始剂量通常是每天一次，每次20毫克。根据患者的反应，医生可能会调整剂量。具体的使用和剂量应遵医嘱，详情请咨询客服获得最新价格。
斯帕森坦的安全性和副作用
斯帕森坦的安全性和副作用与厄贝沙坦相似，但由于其不抑制免疫系统，因此不会引起全身副作用。
结论
斯帕森坦作为一种新型治疗IgA肾病的药物，其疗效和安全性已经得到了临床研究的证实。对于IgA肾病患者来说，斯帕森坦提供了一个新的治疗选择，有望改善患者的预后。
: 请参考世界卫生组织2020年12月发布的《2019年全球卫生估计报告》。
: 详情请参考美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年2月17日发布的批准信息。
: 请参考《柳叶刀》2023年5月发布的研究报告。
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