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图卡替尼（别名：PHOTUCA、妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。这种药物在国外已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，但许多国内患者关心的问题是：图卡替尼在中国有没有上市？
图卡替尼的研发和批准历程
图卡替尼是由Seagen Inc.（原Seattle Genetics）和Genentech共同开发的，它是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，针对人表皮生长因子受体2（HER2）进行靶向。HER2是一种在某些类型的癌症细胞上过度表达的蛋白质，与乳腺癌的发展和进展有关。
在2020年4月17日，图卡替尼首次在美国获得FDA的批准，用于与曲妥珠单抗和曹司瑞林联合治疗HER2阳性乳腺癌患者。此后，图卡替尼也在其他国家和地区获得了批准。
图卡替尼在中国的上市情况
根据最新的信息，图卡替尼在中国尚未获批上市。它已经进入国内的临床试验阶段，并且正在积极寻求国内药监部门的批准。这意味着，患有HER2阳性乳腺癌的患者可能需要等待一段时间才能在国内获得这种新型的口服靶向治疗药物。
图卡替尼的临床试验数据
图卡替尼的临床试验数据显示，它能显著提高HER2阳性乳腺癌患者的无病生存期和总生存期。在一个关键的III期临床试验中，与安慰剂相比，图卡替尼联合曲妥珠单抗和曹司瑞林治疗的患者，其无病生存期中位数提高了7.8个月，总生存期中位数提高了4.5个月。
如何获取图卡替尼
由于图卡替尼在中国尚未上市，患者如果需要这种药物，可能需要通过其他渠道获取。患者应该咨询专业的医药咨询公司，了解如何合法地获取药物，并确保使用的是正品。请咨询客服获得最新价格。
结语
图卡替尼作为一种新型的HER2阳性乳腺癌治疗药物，虽然在中国尚未上市，但其在国际上的批准和临床数据都显示了它的潜力和效果。我们期待它能尽快在中国获批，帮助更多的患者。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/189076.html
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