甲状旁腺激素(A.T.10)有仿制药吗?

甲状旁腺激素(A.T.10),在医学界通常被称为NATPARA,是一种用于治疗低钙血症的药物,这是一种常见于甲状旁腺功能减退症患者的病症。在探讨是否存在A.T.10的仿制药之前,让我们先了解一下甲状旁腺激素的基本信息和它的重要性。

甲状旁腺激素(A.T.10)(别名: NATPARA,A.T.10)

甲状旁腺激素的基本信息

甲状旁腺激素是一种重要的生物活性物质,它由人体的甲状旁腺产生,主要功能是调节血液中的钙和磷水平。当人体的甲状旁腺功能减退,无法正常分泌足够的甲状旁腺激素时,就会导致低钙血症,进而引发一系列健康问题,如肌肉痉挛、心律不齐等。

A.T.10的适应症

A.T.10作为一种甲状旁腺激素替代疗法,其适应症主要包括:

  • 甲状旁腺功能减退症
  • 低钙血症
  • 与甲状旁腺功能减退相关的骨骼问题

A.T.10的仿制药情况

根据最新的医药资讯,目前市场上尚未出现A.T.10的官方仿制药。但是,有一些药物正在研发中,可能会成为未来治疗甲状旁腺功能减退症的激素替代疗法。例如,TransCon PTH是一种每日一次的长效甲状旁腺激素前药,旨在恢复生理激素水平,以解决甲状旁腺功能减退症的短期症状和长期并发症。

A.T.10的使用和注意事项

在使用A.T.10时,患者需要遵循医生的指导,并注意以下几点:

  • A.T.10通常通过注射给药。
  • 患者需要定期检测血钙水平,以确保药物剂量的适宜性。
  • 注意可能出现的副作用,如恶心、头痛、皮肤反应等,并及时与医生沟通。

结语

甲状旁腺激素(A.T.10)是一种重要的药物,能够帮助治疗低钙血症。在使用过程中,患者需要遵循医生的指导,并注意药物的副作用。如果您有任何疑问或需要获取最新的价格信息,请联系我们的客服团队。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/176941.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 6月 8日 下午7:01
下一篇 2024年 6月 8日 下午7:07

相关推荐

  • 【招募已完成】坎地沙坦酯片免费招募(坎地沙坦酯片生物等效性研究)

    坎地沙坦酯片的适应症是原发性高血压 此药物由昆明源瑞制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 考察昆明源瑞制药有限公司研制的坎地沙坦酯片(受试制剂 T,规格: 8mg)与日本武田药品工业株式会社的坎地沙坦酯片(参比制剂 R;规格: 8mg,中文商品名:必洛斯®)的药代动力学参数,评价两种制剂在健康受试 者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】QL1706注射液免费招募(评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究)

    QL1706注射液的适应症是晚期恶性实体瘤 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:确定QL1706在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效。 次要研究目的: (1) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的安全性。 (2) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的免疫原性。 (3) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特征 探索性研究目的: (1) 探索QL1706暴露与功能靶点覆盖的相关性。 (2) 探索治疗开始后血液中某些生物标志物与QL1706治疗的相关性。 (3) 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706抗肿瘤活性的相关性。

    2023年 12月 11日
  • 帕唑帕尼的价格是多少钱?

    帕唑帕尼是一种靶向药物,也叫培唑帕尼、维全特、pazopanib或Votrient,由瑞士诺华公司生产。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。 帕唑帕尼在中国的价格约为每盒5000元左右,每盒包含30粒,每粒200毫克。在美国的价格约为每盒10000美元左右,每盒包含30粒,每粒800毫克。在印…

    2023年 9月 21日
  • 斯佩格的价格是多少钱?

    斯佩格是一种用于治疗艾滋病的药物,它由多路特格拉韦钠片、恩替卡韦片和替诺福韦醋酸酯片组成,也被称为spegra、Dolutegravir Sodium Tablets、Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Tablets。它是由印度Emcure公司生产的。 斯佩格是一种抗逆转录病毒药物,它可以抑制艾滋病毒的复制,从而…

    2023年 9月 21日
  • 布加替尼(Brigatinib)的适应症及价格咨询

    布加替尼,一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种新一代的抗癌药物,布加替尼在临床上显示出了显著的疗效和较好的耐受性。本文将详细介绍布加替尼的适应症、使用方法、副作用以及如何咨询价格。 布加替尼的适应症 布加替尼是针对ALK(阳性)基因突变的非小细胞肺癌患者的治疗药物。ALK基因突变在非小细胞肺癌中占比较小,但这种突变导…

    2024年 9月 22日
  • 埃罗妥珠单抗的注意事项

    埃罗妥珠单抗(别名:elotuzumab、Empliciti)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。本文将详细介绍埃罗妥珠单抗的使用注意事项,以确保患者在使用此药物时能够获得最佳的治疗效果和安全保障。 药物概述 埃罗妥珠单抗是与来那度胺和地塞米松联合使用,用于治疗已接受1至3次治疗的多发性骨髓瘤患者。该药物通过靶向SLAMF7蛋白发挥作用,该蛋白在多发…

    2024年 4月 7日
  • 来曲唑的使用说明

    来曲唑,这个名字可能对很多人来说并不陌生,尤其是在乳腺癌治疗领域。来曲唑,也被称为芙瑞、Letrozole、FEMARA、Lelrozol,是一种非甾体类芳香酶抑制剂,主要用于治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。在这篇文章中,我们将详细探讨来曲唑的使用说明,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这种药物。 药物简介 来曲唑是一种口服药物,通常以片剂形式出现。它的工…

    2024年 7月 8日
  • 甲状旁腺激素(A.T.10)能治好原发性甲状旁腺功能减退症吗?

    甲状旁腺激素(A.T.10),也被称为NATPARA,是一种用于治疗原发性甲状旁腺功能减退症的药物。这种疾病是由于甲状旁腺分泌的激素不足而引起的,影响着身体的钙和磷平衡。NATPARA作为一种替代疗法,能够帮助恢复这种平衡,但它是否能“治愈”这种疾病呢?让我们深入了解一下。 NATPARA的作用机理 NATPARA含有与人体自然产生的甲状旁腺激素相同的活性成…

    2024年 6月 11日
  • 【招募中】氯法拉滨注射液 - 免费用药(氯法拉滨注射液人体药代动力学试验)

    氯法拉滨注射液的适应症是本品适用于白血病,淋巴细胞,急性。。 此药物由济南百诺医药科技开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 进行复发性或难治性急性淋巴细胞白血病患者氯法拉滨注射液的药代动力学试验,测定血浆氯法拉滨原形药及单核细胞中活性代谢产物三磷酸氯法拉滨的浓度,估算主要药代动力学参数,了解氯法拉滨注射液在人体吸收、分布、消除、代谢规律,为氯法拉滨注射液的临床给药提供参考依据。

    2023年 12月 16日
  • 尼达尼布片的使用说明

    尼达尼布片,也被称为维加特、Nintedanib、Ofev或Cyendiv,是一种用于治疗特定类型肺部疾病的药物。本文将详细介绍尼达尼布片的使用说明,包括它的适应症、用法用量、副作用、注意事项以及咨询服务等相关信息。 药物的真实适应症 尼达尼布片主要用于治疗成人患者的特发性肺纤维化(IPF)。这是一种慢性、渐进性的肺部疾病,会导致肺功能逐渐下降。尼达尼布片通…

    2024年 9月 15日
  • 护肝片的作用和功效

    护肝片,也被广泛认识为Liv.52DS,是一种以草本植物为基础的保健品,旨在支持肝脏健康和功能。在现代快节奏的生活中,肝脏作为人体的解毒器官,承担着重要的角色。因此,维护肝脏健康显得尤为重要。 药物的真实适应症 护肝片适用于各种引起的肝功能障碍,如酒精性肝病、非酒精性脂肪肝病、肝炎和肝硬化。它通过提供必要的营养和抗氧化剂,帮助肝脏细胞修复和再生。 主要成分及…

    2024年 8月 11日
  • 【招募已完成】盐酸奈必洛尔片免费招募(盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究)

    盐酸奈必洛尔片的适应症是高血压 此药物由合肥信风科技开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 研究盐酸奈必洛尔片在健康人体内的处置过程、药代动力学规律和是否存在药物在体内蓄积作用,做出全面、客观的试验和评价,获得国人的药代动力学参数,为II期探索性临床研究提供依据。

    2023年 12月 12日
  • 替诺福韦艾拉酚胺的不良反应有哪些?

    替诺福韦艾拉酚胺(别名:富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta、替诺福韦二代)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。作为一种核苷类逆转录酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制来抑制病毒活性。尽管替诺福韦艾拉酚胺在临床上被证明是有效且相对安全的,但像所有药物一样,它也可能引起一些不良反应。 不良反应概述 替诺…

    2024年 5月 1日
  • 【招募已完成】琥珀酸普芦卡必利片免费招募(琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验)

    琥珀酸普芦卡必利片的适应症是用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 此药物由浙江和泽医药科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂(琥珀酸普芦卡必利片,规格:1mg,裕松源药业有限公司生产,浙江和泽医药科技股份有限公司提供)与参比制剂(琥珀酸普芦卡必利片,商品名:Resolor®,规格:1 mg,Taked Pharmaceuticals Iternational AG Ireland Branch)在健康成年女性受试者体内的药代动力学,评价两制剂生物等效性,并研究产品在健康受试者体内的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】AN2025 - 免费用药(Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇治疗复发性或转移性头颈癌的多中心III期研究)

    AN2025的适应症是复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。 此药物由Adlai Nortye USA Inc/ BSP Pharmaceuticals S.R.L/ 杭州阿诺生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] BURAN 是一项随机、开放的 III 期临床研究,旨在评估每日一次 Buparlisib 联合每周一次紫杉醇与每周一次紫杉醇单药相比,在既往抗PD-1/抗PD-L1单药治疗或,抗PD-1/抗PD-L1联合铂类治疗或,在铂类治疗前或后序贯抗PD-1/抗PD-L1治疗后出现进展的难治性、复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的治疗效果。 本研究的主要目的如下: 评估 Buparlisib 联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗难治性、复发性或转移性 HNSCC 患者的总生存期 (OS)。 本研究的次要目的如下: 由研究者和独立放射学审查委员会(IRRC)评估其他有效性参数:无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。评估通过随机分层定义的患者亚组的有效性参数。 评估 Buparlisib 联合紫杉醇对患者症状和健康相关生活质量(HRQoL)的影响 。评估 Buparlisib 联合紫杉醇治疗的药代动力学(PK)。

    2023年 12月 17日
  • 乌司奴单抗治疗什么病?

    乌司奴单抗是一种生物制剂,用于治疗免疫系统相关的炎症性疾病,如牛皮癣、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。它的作用机制是通过阻断白细胞介素12和23(IL-12和IL-23),从而抑制免疫系统过度反应。 乌司奴单抗的别名有喜达诺、优特克单抗、尤特克单抗、ustekinumab和Stelara。它由美国杨森制药公司开发和生产,目前已经在多个国家和地区获得批准…

    2023年 12月 11日
  • 奥利司他(Orlistat)的治疗肥胖症价格

    奥利司他,也被称为艾丽或Orlistat,是一种用于治疗肥胖症的药物。它通过抑制体内的脂肪分解,减少脂肪的吸收,从而帮助减重。奥利司他是一种处方药,通常作为健康饮食和适量运动的辅助手段来使用。 奥利司他的工作原理 奥利司他的主要作用是阻止脂肪在消化系统中的分解。它通过抑制胃肠道内的脂肪酶活性,减少脂肪分解,因此减少了脂肪的吸收。未被吸收的脂肪随后会通过排泄系…

    2024年 7月 30日
  • 【招募已完成】注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)免费招募(比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验)

    注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)的适应症是转移性乳腺癌、转移性胃癌 此药物由华兰基因工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验目的是在中国健康男性受试者中评估HL02(注射用重组抗人表皮生长因子受体2)和赫赛汀的药代动力学(PK)参数,进行药代动力学(PK)比对研究;在中国健康男性受试者中比较HL02和赫赛汀的安全性、耐受性和免疫原性。

    2023年 12月 10日
  • 阿帕他胺治疗前列腺癌的效果怎么样?

    阿帕他胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的别名有Apalunix、阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、Apalutamide、Erleada等。它由孟加拉碧康制药公司生产,是一种非类固醇性雄激素受体拮抗剂,可以阻断雄激素受体的活化,从而抑制前列腺癌细胞的增殖和存活。 阿帕他胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),也就是血清睾酮水平低于50 ng/dL…

    2024年 3月 7日
  • 【招募已完成】组合制剂 - 免费用药(组合制剂早期临床研究)

    组合制剂的适应症是用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。。 此药物由华北制药集团新药研究开发有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价组合制剂相比阳性对照药,在健康成年志愿者中单独给药或者与疫苗联用的剂量耐受性、安全性、药代动力学、中和抗体活性和免疫原性。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部