老挝第二制药生产的达可替尼（别名： PHODACO、达克替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804）是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
老挝第二制药生产的达可替尼适用于哪些患者？
老挝第二制药生产的达可替尼主要适用于经过检测证实为EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。EGFR突变是一种常见的肺癌分子标志物，约占亚洲人群中非小细胞肺癌患者的40%。EGFR突变会导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭，因此需要靶向治疗来抑制其活性。
老挝第二制药生产的达可替尼有什么优势？
老挝第二制药生产的达可替尼是一种第三代EGFR-TKI，相比于第一代和第二代EGFR-TKI，它有更强的选择性和抑制力，可以同时作用于EGFR的多个突变位点，包括T790M突变。T790M突变是导致EGFR-TKI耐药的主要原因之一，约占EGFR-TKI耐药患者的50%。因此，老挝第二制药生产的达可替尼可以有效延缓或克服EGFR-TKI耐药，提高患者的生存期和生活质量。
根据临床试验数据显示，老挝第二制药生产的达可替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼相比，在治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者时，可以显著提高无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。老挝第二制药生产的达可替尼的中位PFS为14.7个月，而吉非替尼的中位PFS为9.2个月；老挝第二制药生产的达可替尼的中位OS为34.1个月，而吉非替尼的中位OS为26.8个月。这些结果表明，老挝第二制药生产的达可替尼是一种有效和安全的靶向药物，可以作为EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。
老挝第二制药生产的达可替尼如何购买？
老挝第二制药生产的达可替尼目前在中国尚未上市，因此国内患者想要使用这种药物，需要寻找海外购买渠道。由于海外购买药物涉及到许多复杂的流程和风险，例如药品质量、运输、报关、税费等，因此需要寻找专业的海外医疗咨询机构来提供帮助。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供老挝第二制药生产的达可替尼的海外购买渠道咨询服务，帮助患者获取正品进口药物，保障患者的用药安全和效果。泰必达与海外多家正规合法的药房合作，可以为患者提供老挝第二制药生产的达可替尼的最新价格、用法用量、副作用、注意事项等信息，并且可以将药品直接邮寄到患者家中，省去了患者出国购买药物的麻烦和费用。
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