比美替尼纳入医保了吗?

在探讨比美替尼贝美替尼BinimetinibMektovi)是否纳入医保之前,让我们先了解一下这种药物的基本信息和它的适应症——晚期黑色素瘤。比美替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这种药物通过抑制MEK1和MEK2激酶,阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径,从而抑制肿瘤生长。

比美替尼(别名: 贝美替尼、Binimetinib、Mektovi)

药物简介

比美替尼由Array BioPharma开发,并于2018年获得FDA批准,用于与BRAF抑制剂联合治疗黑色素瘤。它的上市为晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。

医保情况

关于比美替尼是否纳入医保的问题,这取决于不同国家和地区的医保政策。在一些国家,比美替尼已经被纳入医保药品目录,患者可以享受到一定程度的报销。然而,在其他国家,比美替尼可能还未被纳入医保,患者需要自费购买。由于医保政策的不断变化,具体情况请咨询客服获得最新价格。

临床研究数据

在临床试验中,比美替尼与BRAF抑制剂联合使用,显示出对晚期黑色素瘤患者的显著疗效。以下是一些关键的临床数据:

  • 在一项关键的III期临床试验中,比美替尼与BRAF抑制剂联合治疗组的无进展生存期中位数为14.9个月,而单独使用BRAF抑制剂的对照组为7.3个月。
  • 该联合治疗组的总生存期中位数尚未达到,而对照组为16.6个月。
  • 联合治疗组的客观缓解率为67%,而对照组为51%。

患者体验

许多患者在使用比美替尼进行治疗后,体验到了生活质量的改善。患者反馈称,比美替尼的副作用相对可控,且在医生的指导下,能够有效管理。

结论

比美替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为晚期黑色素瘤患者提供了希望。尽管它的医保情况因地而异,但它的临床效果和患者体验都显示出它在治疗晚期黑色素瘤中的重要价值。如果您需要更多关于比美替尼的信息,或者有关于医保的疑问,请咨询客服获得最新价格和专业咨询。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/162518.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 5月 14日 上午10:50
下一篇 2024年 5月 14日 上午10:59

相关推荐

  • 【招募已完成】RC48-ADC免费招募(RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的II期临床研究)

    RC48-ADC的适应症是HER2过表达尿路上皮癌 此药物由烟台荣昌生物工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的是评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性。 次要目的是评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 埃万妥单抗的价格是多少钱?

    埃万妥单抗(别名:埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的生物制剂,由美国杨森公司开发。它是一种双特异性抗体,能同时识别并结合肿瘤细胞上的两种蛋白:表皮生长因子受体(EGFR)和间变型生长因子受体(MET)。它可以阻断这两种蛋白的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。…

    2023年 12月 5日
  • 【招募中】疏肝脂片 - 免费用药(疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝Ⅱa期临床试验)

    疏肝脂片的适应症是非酒精性单纯性脂肪肝(肝郁脾虚兼湿热证)。 此药物由上海方心制药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝(肝郁脾虚兼湿热证)的有效性及安全性,探索给药剂量

    2023年 12月 14日
  • 司来帕格片的价格是多少钱?

    司来帕格片,又名Selepeg、Selexipag,是一种用于治疗肺动脉高压的药物,由MSN公司生产。它是一种口服的前体药物,经过体内代谢后,激活了前列腺素受体,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善心功能和运动能力。 司来帕格片主要用于治疗原发性或遗传性肺动脉高压(PAH),以及由于结缔组织疾病、心脏左侧瓣膜疾病或先天性心脏病引起的肺动脉高压。它可以单独使用…

    2023年 9月 20日
  • 【招募中】司美格鲁肽注射液 - 免费用药(司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验)

    司美格鲁肽注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价在健康成年受试者中单次给药试验制剂司美格鲁肽注射液(TQF3510注射液)与参比制剂司美格鲁肽注射液(诺和泰®)药代动力学(PK)特征的相似性。 次要目的: 评价试验制剂司美格鲁肽注射液(TQF3510注射液)与参比制剂司美格鲁肽注射液(诺和泰®)在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 13日
  • 艾美赛珠单抗注射液的费用大概多少?

    艾美赛珠单抗注射液,也被广泛认识的别名包括艾米珠单抗、舒友立乐、Emicizumab、Hemlibra、Injektionslösung等,是一种用于治疗血友病A的创新药物。它通过模拟凝血因子VIII的功能,帮助血液正常凝固,从而减少出血事件,改善患者的生活质量。 药物简介 艾美赛珠单抗是一种重组单克隆抗体,用于预防或减少血友病A患者出血的频率。它特别适用于…

    2024年 5月 19日
  • 贝利司他的价格是多少钱?

    贝利司他(别名:belinostat、Beleodaq)是一种用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物,这是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤的类型。贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的基因表达来发挥作用。在2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了贝利司他用于治疗那些至少接受过一种其他治疗的PTCL患者。 贝利司他的作用机制…

    2024年 5月 13日
  • 【招募中】注射用多黏菌素E2甲磺酸钠 - 免费用药(多黏菌素E2甲磺酸钠I期临床试验)

    注射用多黏菌素E2甲磺酸钠的适应症是抗感染。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司/ 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司/ 上海医药工业研究院生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 评价中国健康受试者单/多剂静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠(E2 Colistimethate Sodium for Injection)后的安全性和耐受性。 次要研究目的 评价中国健康受试者单剂静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后多黏菌素E2甲磺酸钠(Colistimethate Sodium)及活性成分多黏菌素E2(Polymyxin E2)的药代动力学特征及多剂静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的蓄积指数。 探索性研究目的 受试者单剂静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠受试者QT/QTc间期的变化水平(5 min内3次12-导联心电图的平均值),单剂和多剂静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后肾小球滤过率水平及注射后早期肾功能损害指标水平。

    2023年 12月 17日
  • 美国强生生产的厄达替尼的不良反应有哪些

    厄达替尼(别名:盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa)是一种靶向药物,由美国强生公司开发,用于治疗转移性或不能手术切除的 FGFR 阳性的膀胱癌。它是一种口服药物,通过抑制 FGFR 的活性,阻断肿瘤细胞的增殖和分化。 厄达替尼是一种有效的治疗膀胱癌的新药,但是也会带来一些不良反应,需要患者和医生密切监测和调整。厄达替尼的…

    2023年 9月 9日
  • 美国辉瑞生产的伊立替康说明书

    伊立替康(别名:开普拓、依立替康、艾力、Irinotecan)是一种由美国辉瑞公司生产的抗癌药物,主要用于治疗结直肠癌、胃癌、肺癌等实体瘤。 适应症 伊立替康适用于已经接受过含氟尿嘧啶为基础的化疗方案的转移性结直肠癌患者,或者不能耐受含氟尿嘧啶为基础的化疗方案的转移性结直肠癌患者。伊立替康也可以与其他抗癌药物联合使用,如氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂等。 用法…

    2023年 6月 28日
  • 奥拉帕尼国内有没有上市?

    奥拉帕尼(别名:奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib)是一种创新的抗癌药物,属于PARP抑制剂类药物,主要用于治疗特定类型的癌症。在全球范围内,奥拉帕尼因其对某些癌症患者的显著疗效而备受关注。那么,这种药物在中国市场上有没有上市呢?本文将详细介绍奥拉帕尼在中国的上市情况,以及相关的医疗信息。 奥拉帕尼的发展…

    2024年 7月 29日
  • 杜韦利西布能治好复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤吗?

    杜韦利西布是一种靶向药物,也叫做duvelisib或Copiktra,是一种口服的PI3K抑制剂,可以抑制癌细胞的生长和存活。它是由美国Verastem Oncology公司开发的,主要用于治疗复发性或难治性的慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(CLL/SLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。 杜韦利西布的作用机制是什么呢?它是通过抑制PI3K信号通路来发挥作用的。PI3K…

    2023年 10月 14日
  • INQOVI:2024年治疗骨髓增生异常综合征和慢性髓细胞性白血病的新选择

    INQOVI(地西他滨和西屈嘧啶组合药物)是一种口服药物,用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性髓细胞性白血病(CMML)。这两种疾病都是一类影响骨髓和血液的疾病,可能导致血细胞生产异常。INQOVI作为一种创新的治疗方案,为患者提供了一种新的治疗选择。 INQOVI的疗效和安全性数据 INQOVI的批准基于多项临床试验的数据,这些试验评估了其在MD…

    2024年 8月 4日
  • 依拉环素能有效治疗复杂的腹部感染吗?它的作用原理是什么?

    依拉环素(Xerava,eravacycline,伊拉瓦环素)是一种新型的四环素类抗生素,由Tetraphase制药公司开发,于2018年8月获得美国FDA批准,用于治疗复杂的腹部感染(cIAI)。它是目前唯一一种可以静脉注射和口服给药的四环素类抗生素,具有广谱的抗菌活性,包括多重耐药的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌。 依拉环素能有效治疗复杂的腹部感染吗…

    2023年 7月 27日
  • 柔必净的中文说明书

    柔必净是一种用于治疗急性白血病的药物,它的别名有柔红霉素注射液、红比霉素、红卫霉素等,它由美国纳米公司生产。柔必净是一种抗肿瘤抗生素,它可以抑制DNA和RNA的合成,从而阻止白血病细胞的增殖和分化。 柔必净的适应症 柔必净主要用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是M1和M2亚型。柔必净也可以用于治疗其他类型的白血病,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性髓系…

    2024年 1月 12日
  • 【招募中】CX1440胶囊 - 免费用药(CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究)

    CX1440胶囊的适应症是复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤。 此药物由杭州三因泰医药科技有限公司/ 杭州澳津生物医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 观察口服不同剂量的CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性,确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。 次要目的 考察单次和多次连续给药口服CX1440胶囊在人体内的药代动力学(PK)参数。 测量药效学(PD)参数,包括BTK靶酶的药物占有率。 初步评估CX1440胶囊的临床抗肿瘤疗效。

    2023年 12月 21日
  • 左旋多巴吸入粉吃多久?

    左旋多巴,或者在市场上被称为Inbrija、卡比多巴吸入粉,是一种用于治疗帕金森病(Parkinson's disease)患者的药物。这种药物的主要作用是缓解患者在服用长效抗帕金森药物后出现的运动能力减弱期。左旋多巴吸入粉的使用,为帕金森病患者提供了一种快速缓解症状的方法。 药物的真实适应症 左旋多巴吸入粉是专门为那些在长效药物作用减弱期间需要即刻缓解症状…

    2024年 6月 28日
  • 舒尼替尼多少钱?

    舒尼替尼,也被广泛认识的别名包括索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix,是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤。作为一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼能够有效地阻断肿瘤细胞生长和血管生成的信号通路,从而抑制肿瘤的发展。 药物简介 舒尼替尼是一种革命性的药物,它的出现为许多患者带来了新的希望。这种药物的研发是基于对肿瘤生物学深…

    2024年 8月 4日
  • 伽奈珠单抗注射液是一种用于预防偏头痛的药物,它的别名是Emgality或galcanezumab-gnlm,它由美国礼来Lilly公司生产。它是一种单克隆抗体,可以阻断神经肽CGRP的作用,从而降低偏头痛发作的频率和强度。

    伽奈珠单抗注射液的使用方法是每月一次皮下注射,每次120毫克。首次使用时,需要额外注射240毫克作为负荷剂量。注射部位可以是大腿、腹部或上臂,需要避开红肿或疼痛的区域。注射前需要将药物放置在室温下30分钟,不要摇晃或冻结。注射时需要按照医生或药剂师的指示操作,不要自行更改剂量或停止使用。 伽奈珠单抗注射液的价格因地区和渠道而异,具体价格需要咨询客服获得。下表…

    2024年 1月 12日
  • 注射用阿扎胞苷的价格

    阿扎胞苷,这个名字可能对大多数人来说并不熟悉,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。也许你更熟悉它的商业名称——Vidaza。作为一种抗肿瘤药物,阿扎胞苷主要用于治疗骨髓异常增生综合征(MDS),一种可能发展为急性髓细胞性白血病的血液疾病。 阿扎胞苷的作用机制 阿扎胞苷是一种核苷类似物,它通过插入到RNA和DNA中,干扰细胞的遗传物质的正常功能。这种干扰可以导致癌…

    2024年 5月 6日
联系客服
联系客服
返回顶部