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吉瑞替尼，这个名字在急性髓系白血病（AML）患者中越来越为人所知。作为一种靶向药物，吉瑞替尼（别名：Giruini、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata）为AML患者带来了新的希望。今天，我们就来详细聊聊这个药物，它的作用机制，以及它在临床治疗中的应用。
吉瑞替尼的发现与批准
吉瑞替尼是由日本药企开发的一种口服FLT3抑制剂。2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了吉瑞替尼用于治疗复发或难治性的FLT3突变阳性AML患者。这标志着吉瑞替尼成为了第一个被批准用于这一适应症的药物。
作用机制
吉瑞替尼的主要作用是抑制FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）的活性。FLT3是一种在白血病细胞中常见的酶，当它发生突变时，会导致白血病细胞的过度增殖。吉瑞替尼通过抑制这种酶的活性，从而抑制白血病细胞的生长和存活。
临床应用
在临床试验中，吉瑞替尼显示出了对FLT3突变阳性AML患者的良好疗效。在一项关键的临床试验中，吉瑞替尼与化疗相比，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。这些数据支持了吉瑞替尼作为一线治疗或维持治疗的潜力。
安全性与耐受性
吉瑞替尼的安全性和耐受性在临床试验中也得到了验证。大多数患者能够耐受吉瑞替尼的治疗，常见的不良反应包括肌肉痛、关节痛、疲劳等。这些不良反应通常是可控的，并且在减少剂量或暂停治疗后可以缓解。
获得吉瑞替尼的途径
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