恩适得（Evusheld，别名：Ixagevimab、Cilgavimab）是一种用于预防COVID-19的药物，特别是对于那些因医疗条件或接受免疫抑制药物或治疗而具有中度至重度免疫抑制的成人和12岁及以上体重至少40公斤的儿童。恩适得是由两种长效单克隆抗体（LAABs），tixagevimab和cilgavimab组合而成，它们通过肌肉注射给药。
药物的真实适应症
恩适得被授权用于紧急使用授权（EUA）下的COVID-19预防，适用于以下人群：
- 目前未感染SARS-CoV-2且未近期接触过SARS-CoV-2感染者的成人和儿童。
- 由于医疗条件或接受免疫抑制药物或治疗而具有中度至重度免疫抑制，可能无法对COVID-19疫苗产生足够免疫反应的人群。
- 由于对COVID-19疫苗或其成分有严重不良反应史（例如严重过敏反应），根据批准或授权的疫苗接种计划，不建议接种任何可用的COVID-19疫苗的人群。
使用说明
恩适得的使用需要遵循特定的指南，包括剂量和给药方式。以下是一些基本的使用说明：
- 初始剂量：如果距离上次接种时间≤3个月，则为150毫克tixagevimab和150毫克cilgavimab；如果距离上次接种时间>3个月，则为300毫克tixagevimab和300毫克cilgavimab。
- 重复剂量：每6个月300毫克tixagevimab和300毫克cilgavimab，重复给药应从最近一次恩适得剂量的日期开始计算。
注意事项
- 恩适得不是用于治疗COVID-19，也不是用于已经暴露于SARS-CoV-2感染者后的暴露后预防。
- 预防性使用恩适得并不是替代疫苗接种，对于推荐接种COVID-19疫苗的个体，应接种疫苗。
- 对于已接种COVID-19疫苗的个体，应在接种疫苗至少两周后给予恩适得。
安全信息
- 恩适得尚未获得正式批准，但已被FDA授予紧急使用授权（EUA）。
- 目前可用的临床数据有限，可能会发生之前未报告过的严重和意外的不良事件。
- 禁忌症：对恩适得的任何成分有严重过敏反应史，包括过敏性休克的个体不应使用恩适得。
咨询服务
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