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杜韦利西布（别名：duvelisib、Copiktra、度维利塞）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过抑制PI3K-δ和PI3K-γ两种蛋白激酶的活性，从而阻止恶性肿瘤细胞的生存和增长。杜韦利西布在2018年由FDA批准上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。此外，它也被用于治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
杜韦利西布的适应症
杜韦利西布的适应症包括：
- 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）
- 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
- 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）
杜韦利西布的购买渠道
杜韦利西布在中国已经获得上市批准，因此，患者可以通过正规的医疗机构和药房获取这种药物。对于国内患者，建议通过医生的处方和指导购买和使用杜韦利西布。患者也可以咨询专业的医药咨询公司，如泰必达，了解更多关于药品渠道和海外就医的信息。泰必达提供的服务包括药品渠道咨询、海外就医咨询，以及医学顾问服务等，但不涉及药品的直接销售或代购。
杜韦利西布的使用和剂量
根据说明书，杜韦利西布的推荐剂量为每天口服两次25毫克，在28天的治疗周期中连续服用。患者在使用杜韦利西布时应严格遵循医生的指导，并注意观察任何可能的副作用。
杜韦利西布的副作用
杜韦利西布的常见副作用包括但不限于：
- 腹泻或结肠炎
- 中性粒细胞减少
- 皮疹
- 疲劳
- 发热
- 咳嗽
- 恶心
- 上呼吸道感染
- 肺炎
- 肌肉骨骼疼痛
- 贫血
患者在使用杜韦利西布期间，如果出现以上或其他副作用，应立即联系医生。
杜韦利西布的临床数据
在临床试验中，杜韦利西布显示出对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者的有效性。独立审查委员会报告的客观缓解率（ORR）为83%，包括完全响应（CR）和部分响应（PR）。中位缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的数据尚未达到。
结论
杜韦利西布作为一种新型的靶向治疗药物，为白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。患者在使用杜韦利西布时，应遵循医生的指导，并通过正规渠道购买。有关药品的更多信息和咨询，可以联系泰必达获得专业的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/145475.html
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