在探讨现代医学的进步时,我们不得不提到靶向治疗在肿瘤治疗领域的重要作用。他法西他单抗(别名:tafasitamab-cxix、tafasitamab、Monjuvi、坦昔妥单抗)作为一种新型的免疫治疗药物,在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)方面显示出了显著的疗效。本文将详细探讨他法西他单抗的费用情况,以及其在2024年的市场表现。
药物简介
他法西他单抗是一种针对CD19的细胞毒性抗体,用于与lenalidomide联合治疗成人复发或难治性DLBCL。这种疾病是一种非霍奇金淋巴瘤,对于无法接受自体干细胞移植(ASCT)的患者来说,他法西他单抗提供了一种新的治疗选择。
临床研究和适应症
他法西他单抗最初由Xencor, Inc.开发,并于2010年被MorphoSys获得全球开发和商业化的独家权利。该药物通过Fc域的工程化改造,增强了对B细胞的溶解作用,包括通过凋亡和免疫效应机制,如抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖的细胞吞噬(ADCP)。
在美国,他法西他单抗以Monjuvi®(tafasitamab-cxix)的名义获得FDA批准,与lenalidomide联合用于治疗成人复发或难治性DLBCL。此外,他法西他单抗还在多个适应症的III期临床试验中进行评估,包括初治DLBCL、复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)。
经济负担和费用分析
关于他法西他单抗的费用,由于各地区的医疗政策、保险覆盖和患者经济状况的差异,其费用也会有所不同。在2024年,Incyte公司获得了他法西他单抗的全球开发和商业化权利,这可能会对药物的定价和患者的可及性产生影响。然而,具体的费用信息需要患者咨询相关医疗服务提供者以获得最新的价格。
结论
他法西他单抗作为一种新兴的治疗药物,在提高复发或难治性DLBCL患者的生存质量方面扮演着重要角色。尽管其费用可能对一些患者来说是一个考虑因素,但其在治疗上的潜在价值不容忽视。未来,随着更多的临床数据的公布和药物的进一步开发,我们期待他法西他单抗能够为更多的患者带来希望。
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