卢卡帕利，也被称为Rubraca，是一种靶向药物，属于聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂类。它主要用于治疗特定类型的癌症，如卵巢癌。本文将详细介绍卢卡帕利的使用方法、适应症、剂量管理以及患者需注意的事项。
卢卡帕利的适应症
卢卡帕利是FDA批准用于治疗具有有害BRCA突变（种系和/或体细胞）的晚期卵巢癌患者的药物。这些患者应至少接受过两种或更多化疗治疗。
剂量和给药方法
推荐剂量
卢卡帕利的推荐剂量为每天两次口服600 mg，可以与食物一起或空腹服用。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
剂量调整
对于出现不良反应的患者，可能需要中断治疗或调整剂量。剂量调整应基于个体患者的耐受性和医生的判断。
不良反应
卢卡帕利的常见不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、贫血、腹痛等。在临床试验中，部分患者因不良反应需要减少剂量或中断治疗。
注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MDS/AML）
在接受卢卡帕利治疗的患者中，有极少数报告了MDS/AML的发生。因此，建议在治疗前和治疗期间定期监测患者的血液学参数。
胚胎-胎儿毒性
卢卡帕利可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在治疗期间使用有效的避孕方法，并在最后一次服用卢卡帕利后至少6个月继续避孕。
哺乳
建议接受卢卡帕利治疗的妇女不要哺乳喂养。
结论
卢卡帕利作为一种PARP抑制剂，为晚期卵巢癌患者提供了一种新的治疗选择。然而，患者在使用时应严格遵循医生的指导，并注意可能出现的不良反应和风险。
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