鲁卡帕尼(Rucaparib)的临床应用与管理

鲁卡帕尼,商品名Rubraca,是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍鲁卡帕尼的使用方法、适应症、剂量管理以及患者监护要点。

鲁卡帕尼(别名: 卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib、Rubraca、BDPARIB)

鲁卡帕尼的适应症

鲁卡帕尼主要用于治疗具有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)的晚期卵巢癌患者,这些患者之前已接受过两种或更多化疗治疗。此外,鲁卡帕尼也被用于治疗特定类型的前列腺癌。

鲁卡帕尼的剂量与给药方法

鲁卡帕尼的推荐剂量为每天两次口服600毫克,无论食物摄入与否。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应为止。

剂量调整

对于出现不良反应的患者,可能需要中断治疗或调整剂量。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的判断进行。

不良反应管理

鲁卡帕尼的常见不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、贫血、腹痛等。在治疗过程中,医生会密切监控患者的症状,并根据需要调整治疗方案。

血液学毒性

鲁卡帕尼可能导致血液学毒性,如骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)。因此,在治疗前和治疗期间,需要定期进行血液学检查。

患者监护要点

在鲁卡帕尼治疗期间,患者应遵循以下监护要点:

  • 定期进行血液学检查和肾功能检测。
  • 避免在治疗期间怀孕,因为鲁卡帕尼可能对胎儿造成伤害。
  • 在出现任何不良反应时,及时与医生沟通。

结论

鲁卡帕尼作为一种PARP抑制剂,为晚期卵巢癌患者提供了新的治疗选择。然而,其使用需要在医生的指导下进行,严格遵守剂量管理和患者监护要点,以确保治疗的安全性和有效性。

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