奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，也被称为泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent等。它是由英国阿斯利康公司开发的，目前在中国大陆、香港、台湾、美国、欧盟等地区都已经获得批准上市。在孟加拉，它由伊思达公司生产和销售。
奥希替尼的作用机制是什么呢？它是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以有效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。与其他EGFR TKI相比，奥希替尼有更高的选择性和穿透性，可以更好地进入中枢神经系统，对脑转移有较好的疗效。
那么，奥希替尼能治好EGFR突变阳性的NSCLC吗？目前，已经有多项临床试验证实了奥希替尼的优越性和安全性。其中，FLAURA试验是一项全球范围内的三期随机对照试验，比较了奥希替尼和第一代EGFR TKI（吉非替尼或埃罗替尼）作为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗方案。该试验的结果显示，奥希替尼组的无进展生存期（PFS）显著延长至18.9个月，而对照组仅为10.2个月；奥希替尼组的总生存期（OS）也显著延长至38.6个月，而对照组为31.8个月。此外，奥希替尼组的客观缓解率（ORR）为80%，而对照组为76%；奥希替尼组的中枢神经系统有效率（CNS ORR）为91%，而对照组为68%。奥希替尼组的不良反应也较轻微，主要包括皮疹、腹泻、干咳、甲状腺功能减退等。
根据FLAURA试验的数据，我们可以看出，奥希替尼作为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗方案，可以显著提高患者的生存质量和生存期，延缓肿瘤的进展和转移，降低毒副作用的风险。因此，我们可以说，奥希替尼是一种非常有效和安全的靶向药物，但它并不能完全治愈EGFR突变阳性NSCLC。因为目前还没有任何一种药物可以彻底消灭所有的肿瘤细胞，肿瘤总有可能发生新的突变或逃避免疫系统的攻击。因此，即使使用了奥希替尼，患者仍然需要定期进行检查和评估，以及根据医生的建议调整治疗方案。
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