达克替尼（别名：达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍达克替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应以及其他相关信息。
药物概述
达克替尼是由辉瑞制药公司开发的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂，它通过不可逆地结合到人体表皮生长因子受体（HER）家族的酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。达克替尼在2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
药物适应症
达克替尼的适应症为单药用于EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
用法用量
达克替尼的推荐剂量为45mg，口服，每天一次，可与食物同服或不与食物同服。对于临床医生评价为耐受性差的年老体弱患者，起始剂量可从30mg口服、每天一次开始。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。
不良反应
达克替尼常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔黏膜炎、皮肤干燥等。应特别关注间质性肺炎的发生。如果出现不良反应，应根据患者的耐受性，以每次减量15mg的方式逐步降低本品的剂量。首次减量至30mg，每天一次；第二次减量至15mg，每天一次。如果患者不耐受15mg，每天一次的给药剂量，应该永久停用。在呼吸系统症状恶化且可能预示间质性肺炎（例如呼吸困难、咳嗽和发热）的患者中暂时停用本品并立即进行间质性肺炎的诊断。如果确诊为任何级别的间质性肺炎，则永久停用本品。
其他注意事项
在使用达克替尼治疗期间，患者应定期进行肝功能和肾功能检测，以及心电图监测，以便及时发现可能的不良反应并进行处理。此外，患者应避免在治疗期间接触或使用可能引起过敏反应的物质。
请注意，本文所提供的信息仅供参考，具体用药方案应遵医嘱。如需了解更多关于达克替尼的信息，请咨询客服获得最新价格。
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