阿昔替尼(英利达)的使用说明

阿昔替尼,商品名英利达Inlyta),是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,由辉瑞公司研发。它主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。本文将详细介绍阿昔替尼的使用说明,包括其适应症、用法用量、不良反应、注意事项等,以提供一个全面的药物信息参考。

阿昔替尼(别名: 英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix)

适应症

阿昔替尼适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

成分

本品主要成分为阿昔替尼。化学名称为N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺。分子式为C22H18N4OS,分子量为386.47。

用法用量

阿昔替尼应按照医生的指导使用。通常情况下,推荐的起始剂量为每日两次5mg,通过口服给药。根据患者的耐受性和临床反应,剂量可调整。

不良反应

阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、食欲减退、腹泻、恶心、声音嘶哑、手足综合征等。在使用过程中,如果出现严重不良反应,应及时联系医生处理。

注意事项

在开始阿昔替尼治疗前应监测尿蛋白,在治疗期间应定期监测尿蛋白。出现中度至重度蛋白尿的患者应降低剂量或暂停使用。如果患者出现肾病综合征,应停用阿昔替尼。

药物相互作用

阿昔替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药物的效果或增加不良反应的风险。在使用阿昔替尼前,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

孕妇及哺乳期妇女用药

阿昔替尼可能对胎儿有害。在治疗期间,应避免怀孕,并在治疗后至少2周内继续避免怀孕。哺乳期妇女应在使用阿昔替尼期间停止哺乳。

储存条件

阿昔替尼应储存在干燥处,避免光照,储存温度不超过30°C。

包装

阿昔替尼的包装规格通常为片剂形式,具体包装细节请咨询客服获得最新信息。

有效期

阿昔替尼的有效期请参考包装上的标识,并在有效期内使用。

批准文号

阿昔替尼的批准文号信息,请咨询客服获得最新信息。

生产企业

阿昔替尼的生产企业为辉瑞公司。

结语

阿昔替尼(英利达)是一种重要的肾细胞癌治疗药物,其详细的使用说明有助于患者和医生更好地理解和使用该药物。在使用任何药物时,遵循医生的指导和药品说明书是至关重要的。如有任何疑问或需要更多信息,请咨询专业医疗人员。

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