帕妥珠单抗（别名：帕捷特、Pertuzumab、Perjeta）是一种靶向治疗药物，主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗。本文将详细介绍帕妥珠单抗的药理作用、使用指南、副作用管理以及临床研究数据。
药理作用
帕妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，能够特异性结合到人表皮生长因子受体2（HER2）上，阻止其与其他受体形成二聚体，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗（Herceptin）或其他化疗药物联合使用时，可以提高治疗效果。
使用指南
帕妥珠单抗的使用需要遵循医生的指导。通常，帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛（Docetaxel）联合使用，作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。具体的剂量和给药频率应根据患者的体重和病情进行调整。
剂量调整
帕妥珠单抗的初始剂量通常为840毫克，随后每3周给予420毫克。如果出现不良反应，可能需要调整剂量。
给药方式
帕妥珠单抗通过静脉注射给药，首次给药时间不少于60分钟，后续给药时间可以缩短至30分钟，如果患者良好耐受。
副作用管理
帕妥珠单抗的常见副作用包括但不限于脱发、疲劳、恶心、呕吐和皮疹。在治疗过程中，患者应定期进行心脏功能检查，以监测潜在的心脏毒性。
严重副作用
少数患者可能会出现严重副作用，如心脏功能下降、严重过敏反应等。一旦出现这些症状，应立即停止给药并寻求医疗帮助。
临床研究数据
帕妥珠单抗的批准基于多项临床研究，其中CLEOPATRA研究是关键的III期临床试验。该研究显示，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌，与单独使用曲妥珠单抗和多西他赛相比，显著延长了无病生存期和总生存期。
研究结果
CLEOPATRA研究的数据显示，联合治疗组的中位无病生存期为18.5个月，而对照组为12.4个月。总生存期中位数未达到，但联合治疗组的生存期明显优于对照组。
结论
帕妥珠单抗为HER2阳性乳腺癌患者提供了一个有效的治疗选择。然而，患者在使用前应充分了解药物信息，并在医生指导下使用。如需了解更多信息或获取最新价格，请咨询客服。
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