达拉非尼(Tafinlar)的临床应用与管理

达拉非尼,商品名Tafinlar,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍达拉非尼的使用方法、剂量管理、适应症、以及患者在使用过程中可能遇到的问题和解决方案。

达拉非尼(Tafinlar)的临床应用与管理

药物概述

达拉非尼是一种BRAF抑制剂,能够靶向并抑制BRAF V600E突变,这种突变在某些类型的黑色素瘤患者中较为常见。达拉非尼通过阻断肿瘤细胞内的信号传导路径,从而抑制肿瘤生长。

适应症

达拉非尼主要用于以下情况:

  • BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
  • 曲美替尼(Mekinist)联合使用时,适用于BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

剂量与用法

推荐剂量

成人患者的推荐剂量为每次150mg,每日两次口服,与或不与曲美替尼联合使用。

服用方法

  • 患者应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用达拉非尼。
  • 胶囊应整颗吞服,不得咬碎、破碎或打开。
  • 如果错过一剂,且距下一次服药时间不足6小时,则不应补服。

特殊人群剂量调整

  • 肝功能损伤:轻度肝功能损伤患者无需剂量调整。中度至重度肝功能损伤患者的剂量调整尚未确定。
  • 肾功能损伤:轻度或中度肾功能损伤患者无需剂量调整。重度肾功能损伤患者的剂量调整尚未确定。

不良反应

在临床试验中,达拉非尼的常见不良反应包括皮肤角化症、头痛、发热、关节痛等。以下是一些详细的不良反应数据:

不良反应发生率
皮肤角化症37%
头痛32%
发热28%
关节痛27%

药物相互作用

达拉非尼与某些药物共同使用时可能会影响其效果和安全性。例如,与CYP3A4诱导剂或抑制剂共用可能会分别降低或增加达拉非尼的血药浓度。

孕妇及哺乳期妇女

  • 孕妇:动物研究表明达拉非尼对胎儿有害,应避免孕妇使用。
  • 哺乳期妇女:建议在治疗期间和治疗后一定时间内避免哺乳。

贮藏条件

达拉非尼应存放在30°C以下的干燥处,并避光保存。

结语

达拉非尼是一种有效的靶向治疗药物,为BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者提供了治疗选择。然而,患者在使用过程中需要严格遵守医嘱,注意剂量管理和潜在的不良反应。如有任何疑问或需要进一步的医药咨询,请咨询客服获得最新价格。

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