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INQOVI(地西他滨和西屈嘧啶组合药物)是一种用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)的口服药物。本文将详细介绍INQOVI的药理作用、临床研究数据、适应症、以及与其他治疗选择的比较。
药理作用
INQOVI是一种固定剂量的口服组合药物,包含两种活性成分:地西他滨(一种DNA甲基化酶抑制剂)和西屈嘧啶(一种胞苷脱氨酶抑制剂)。地西他滨通过抑制DNA甲基化,可以激活被错误甲基化的基因,从而抑制肿瘤细胞的生长。西屈嘧啶能够提高地西他滨的生物利用度,使其更有效地抑制DNA甲基化。
临床研究数据
根据Astex制药在国际骨髓增生异常综合征大会上介绍的第3阶段研究数据,INQOVI治疗MDS和CMML的总体中位生存期为31.7个月。总体反应率为62%,其中22%的患者达到完全反应。
适应症
INQOVI适用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS),包括既往治疗和未治疗的、具有以下法-美-英亚型(难治性贫血、带环状铁母细胞的难治性贫血、母细胞过多的难治性贫血、慢性粒细胞白血病[CMML])和中-1、中-2和高危国际预后评分系统组的患者。
与其他治疗选择的比较
INQOVI作为一种口服药物,为患者提供了一个相对便利的治疗选项,尤其是在需要减少医院访问次数的情况下。与传统的静脉注射治疗相比,INQOVI能够减少患者的就医负担,并可能提高治疗依从性。
总结
INQOVI作为一种新型口服治疗方案,为MDS和CMML患者提供了一个有效的治疗选择。其独特的药理作用和临床研究数据支持了其在治疗这些疾病中的应用。患者和医疗专业人员可以考虑INQOVI作为治疗方案的一部分。
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泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/135169.html
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