拉罗替尼（商品名：Vitrakvi，学名：larotrectinib），作为一种革命性的抗癌药物，已经在中国市场上市，为携带NTRK基因融合的实体瘤患者带来了新的希望。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、临床数据、使用指南以及患者如何获取这种药物的信息。
拉罗替尼的适应症
拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，可以在多种实体瘤中发现，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、肉瘤等。
临床数据概览
拉罗替尼的上市基于一系列令人印象深刻的临床试验结果。在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达75%，其中22%的患者实现了完全缓解。此外，持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个月）以上，覆盖了21类不同的癌症类型。
使用指南
拉罗替尼的使用需要基于充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因。患者应在医生的指导下使用拉罗替尼，并严格遵守医生的用药建议。
如何获取拉罗替尼
患者可以通过正规渠道获取拉罗替尼。在中国，拉罗替尼已经获得国家药品监督管理局的批准，患者可以通过医院或指定药房购买。关于拉罗替尼的最新价格信息，请咨询客服获得最新价格。
结语
拉罗替尼的上市，标志着中国肿瘤治疗领域迈入了一个新的时代。对于携带NTRK基因融合的患者来说，拉罗替尼提供了一种新的、有效的治疗选择。如果您或您的亲友需要关于拉罗替尼的更多信息，欢迎联系我们的客服团队。
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