厄达替尼,商品名Balversa,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗成人的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC),特别是那些具有FGFR3或FGFR2基因改变且未能对先前治疗产生反应的患者。本文将详细介绍厄达替尼的使用方法、剂量管理、副作用及其监测。
厄达替尼的适应症
厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂,适用于先前至少接受过一种化疗的成人局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者的肿瘤应展示FGFR3或FGFR2基因的特定改变。
厄达替尼的用法与用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日8毫克,可根据患者的耐受性和药物反应调整至最高不超过9毫克/日。厄达替尼应在空腹时服用,避免与食物同时摄入,以提高药物吸收。
剂量调整
情况 | 调整后剂量 |
---|---|
轻微不良反应 | 维持原剂量 |
中度不良反应 | 减至4毫克/日 |
重度不良反应 | 暂停治疗,恢复时减至2毫克/日 |
副作用及管理
厄达替尼可能引起的副作用包括口腔炎、手足皮疹、腹泻、疲劳等。在治疗过程中,应定期监测患者的血液学参数、肝功能和磷酸盐水平。
副作用监测表
副作用 | 频率 | 管理方法 |
---|---|---|
口腔炎 | 常见 | 口腔护理、止痛药 |
手足皮疹 | 常见 | 保湿霜、减少接触 |
腹泻 | 常见 | 抗腹泻药物、水分补充 |
疲劳 | 常见 | 休息、营养支持 |
结论
厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在尿路上皮癌的治疗中展现出了显著的临床价值。然而,合理的剂量管理和副作用监测对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。医生和患者应密切合作,以实现最佳的治疗效果。
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