瑞格非尼:中国市场的新星抗癌药物

瑞格非尼(别名:瑞戈非尼瑞格菲尼Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,用于治疗多种癌症类型,包括转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌。本文将详细探讨瑞格非尼在中国的上市情况,其医疗价值,以及患者如何获取最新的药物信息和支持。

瑞格非尼(别名: 瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)

瑞格非尼的医疗价值

瑞格非尼作为一种新型口服多激酶抑制剂,靶向血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶 (RTK)。它在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区已被批准使用。瑞格非尼的研发代表了癌症治疗领域的一个重要进步,特别是在转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌的治疗上。

转移性结直肠癌

瑞格非尼在转移性结直肠癌的治疗中,用于那些已经接受过其他治疗的患者。它提供了一种新的治疗选择,能够延长患者的生存期。

胃肠道间质瘤

对于胃肠道间质瘤,瑞格非尼在其他治疗方法无效时,作为三线治疗药物使用。

肝细胞癌

瑞格非尼在肝细胞癌的治疗中,用于那些既往接受过索拉非尼治疗的患者。这标志着在肝癌治疗领域的一个重大突破。

瑞格非尼在中国的上市情况

瑞格非尼在中国的上市是一个里程碑事件。2017年,瑞格非尼首次在中国获得批准上市,用于肝细胞癌二线治疗、转移性结直肠癌三线治疗和胃肠道间质瘤三线治疗。这一批准填补了中国在这些癌症治疗领域的空白。

国内市场销售情况

瑞格非尼自上市以来,在中国市场的销售额呈现出显著增长。2019年销售额达到4亿元,2020年增长至6亿元,同比增长47.3%。2021年前三季度销售额已达7.13亿元,预计全年销售额将接近十亿元。

获取瑞格非尼的途径

患者可以通过正规医疗渠道获取瑞格非尼。由于药品价格会有变动,具体价格请咨询客服获得最新价格。

结语

瑞格非尼的上市为中国的癌症治疗带来了新的希望。它不仅提高了治疗效果,也为患者提供了更多的选择。患者和医生可以期待这一药物在未来发挥更大的作用,改善癌症患者的生活质量。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/133228.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 3月 29日 上午4:36
下一篇 2024年 3月 29日 上午4:52

相关推荐

  • 恩美曲妥珠单抗的价格

    恩美曲妥珠单抗是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,它的别名有UJVIRA、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、kadcyla、Ado-trastuzumabemtansine、赫赛莱、赫塞莱、T-DM1等。它是由印度Zydus公司生产的仿制药,目前已经在印度获得了上市批准。 恩美曲妥珠单抗的作用机制是将曲妥珠单抗和美坦新(一种细胞毒性药物)通过可水解的连…

    2023年 12月 18日
  • 伊维菌素的不良反应有哪些

    伊维菌素是一种广谱的抗寄生虫药,也叫做Vergen-12或者Ivermectin(12mg),由Legen Healthcare公司生产。它可以杀死或抑制多种寄生虫,包括线虫、蛔虫、钩虫、丝虫、疟原虫等,用于治疗和预防多种寄生虫引起的疾病,如丝虫病、黑眼圈病、河盲病、淋巴丝虫病等。 伊维菌素虽然是一种有效的抗寄生虫药,但是也有一些不良反应,需要注意。常见的不…

    2023年 9月 16日
  • 【招募已完成】Infigratinib 胶囊 - 免费用药(口服 Infigratinib伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究)

    Infigratinib 胶囊的适应症是伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤。 此药物由QED Therapeutics, Inc./ Alcami Carolinas Corporation/ 上海联拓生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价Infigratinib治疗伴有FGFR2基因扩增的GC/GEJ(胃癌/胃食管结合部腺癌)受试者的客观缓解率(ORR); 次要目的:评价Infigratinib治疗伴有FGFR2基因扩增的GC/GEJ受试者的DOR(缓解持续时间)、DCR(疾病控制率)、BOR(最佳总体缓解)、PFS(无进展生存期)和OS(总生存期);评估Infigratinib在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性;评价Infigratinib治疗伴有FGFR1、 FGFR2或FGFR3基因融合/重排/激活突变的GC/GEJ受试者中的疗效;评价Infigratinib治疗伴有FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合/重排/激活突变的其他晚期实体瘤(除外GC、GEJ、CHOL(胆管癌)和UC(尿路上皮癌))受试者中的疗效;评价Infigratinib和活性代谢产物的药代动力学(PK)特征(队列1的所有受试者需要接受PK评估,队列2/3的受试者可选择性的接受PK评估)。

    2023年 12月 21日
  • 依达拉奉的作用和副作用

    依达拉奉是一种用于治疗急性缺血性脑卒中的药物,也是目前唯一被批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。它的别名有Radicava、Edaravone等,由日本田边三菱制药公司生产。 依达拉奉的作用 依达拉奉的主要作用是抑制氧化应激,减少自由基对细胞的损伤,保护神经元免受缺血和神经退行性疾病的影响。依达拉奉可以通过静脉注射给药,每次10毫升,每日两次,每1…

    2023年 10月 17日
  • 长春新碱的作用和功效:治疗白血病和淋巴瘤的神奇药物

    长春新碱是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的化学药物,它是从长春花中提取的天然生物碱,也被称为注射用硫酸长春新碱、Vincristine、Oncovin或VCR。它是一种抑制细胞分裂的药物,可以阻止癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗的目的。它由美国礼来Lilly公司生产,是世界上最早开发的抗癌药物之一,也是世界卫生组织基本药物清单上的重要药物之一。 长春新碱主要用于…

    2023年 10月 18日
  • 沙芬酰胺的不良反应有哪些

    沙芬酰胺(别名:沙非酰胺、Xadago、Safinamide、Equfina)是一种用于治疗帕金森病的新型药物,由意大利赞邦公司开发,于2015年获得欧盟批准上市,2017年获得美国FDA批准上市。沙芬酰胺是一种选择性的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,可以通过抑制多巴胺的代谢,增加多巴胺的水平,从而改善帕金森病患者的运动功能。沙芬酰胺还具有其他的神经保护作…

    2023年 8月 28日
  • 艾曲波帕的不良反应有哪些,如何预防和处理?

    艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝炎C(CHC)相关的血小板减少的口服药物,也叫做瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix等,由孟加拉碧康公司生产。 艾曲波帕通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板计数,减少出血风险。它主要适用于以下两种情况: 艾曲波帕虽然有效,但也有一些不良反应,需要注意…

    2023年 8月 26日
  • 莱特莫韦的价格

    莱特莫韦(别名:莱特莫韦片、来特莫韦、Prevymis、letermovir)是一种用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物。它主要用于接受造血干细胞移植的患者,以降低CMV复发的风险。莱特莫韦由美国默沙东公司开发,于2017年11月在美国和欧盟获得批准上市。 莱特莫韦的价格受到多种因素的影响,包括药品规格、剂量、用法、购买渠道等。根据泰必达的咨询数据,目…

    2023年 11月 25日
  • 司来帕格片治疗肺动脉高压有哪些副作用?

    司来帕格片(Selepeg,Selexipag)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,它可以通过激活前列腺素受体(IP)来扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善心功能和运动能力。司来帕格片是由MSN公司开发和生产的,目前已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获得批准上市。 司来帕格片主要适用于治疗世界卫生组织(WHO)功能分级Ⅱ或Ⅲ级的特发性或遗传性肺动脉高压…

    2023年 7月 17日
  • BLU-701的价格

    BLU-701是一种用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的药物,也被称为BLU-285或Avapritinib。它是由美国Blueprint Medicines公司开发的一种选择性KIT和PDGFRα抑制剂,可以有效地抑制GIST中常见的突变型KIT和PDGFRα激酶。 BLU-701的价格受到多种因素的影响,包括药品规格、剂量、用法、购买渠道等。目前,BLU-…

    2024年 1月 24日
  • 瑞格非尼在哪里可以买到?

    瑞格非尼(Regorafenib)是一种用于治疗晚期结直肠癌、胃癌和肝癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。瑞格非尼的别名有瑞戈非尼、瑞格菲尼等,它由老挝第二药厂生产。 瑞格非尼的适应症是什么? 瑞格非尼主要用于治疗以下几种类型的癌症: 瑞格非尼的用法和用量是什么? 瑞格非尼的常规剂量是每日160毫克,分为4片,每片40毫克,每天一次,在早餐前至少1…

    2024年 1月 7日
  • 普纳替尼的不良反应有哪些?

    普纳替尼,也被称为帕纳替尼、Ponatinib、Iclusig、Ponaxen,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL),特别是在其他治疗方法无效时。普纳替尼能够抑制异常的酪氨酸激酶,这是导致这些白血病类型的关键因素。 普纳替尼的常见不良反应 普纳替尼的使用可能会引起一系列不良反应,这些反应…

    2024年 5月 10日
  • 美国辉瑞生产的阿昔替尼的治疗效果怎么样?

    阿昔替尼是一种靶向药物,它的别名有英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix等,它是由美国辉瑞公司生产的。阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌,它可以抑制肿瘤血管的生成,从而阻断肿瘤的供血和营养,使肿瘤缩小或停止生长。 阿昔替尼的治疗效果如何呢?根据临床试验的结果,阿昔替尼可以延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期,也就是说,它可以让患者在没有出…

    2023年 7月 10日
  • 英克西兰代购多少钱一盒?

    在探讨英克西兰(Inclisiran)的相关信息之前,我们首先需要了解这是一种什么样的药物。英克西兰,也被称为因利司然或Leqvio,是一种用于降低血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的药物。它主要用于那些因遗传原因导致的高胆固醇血症(家族性高胆固醇血症)或已有心血管疾病的患者,尤其是对于那些对传统的降脂治疗反应不佳的患者。 英克西兰的工作原理是通过R…

    2024年 5月 6日
  • 【招募中】血浆生物净化柱 - 免费用药(血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究)

    血浆生物净化柱的适应症是乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭。 此药物由上海微知卓生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价血浆生物净化柱治疗慢加急性肝衰竭受试者的安全性。

    2023年 12月 14日
  • 【招募已完成】注射用索法地尔免费招募(注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的I期临床研究)

    注射用索法地尔的适应症是急性缺血性脑卒中 此药物由横店集团家园化工有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 单剂量递增给药和累积剂量给药注射用索法地尔,评价在健康志愿者体内的安全性、耐受性,同时评价注射用索法地尔的药代动力学。

    2023年 12月 11日
  • 卡博替尼能治疗肾癌吗?

    卡博替尼是一种靶向药物,也叫XL184、Cabozantinib、Cometriq或Cabozanix,是由孟加拉耀品国际公司生产的。它主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),也可以用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)和肝细胞癌(HCC)。 卡博替尼的作用机制是抑制多种酪氨酸激酶,包括MET、VEGFR2和RET等,从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。它已经在多个临床…

    2023年 7月 19日
  • 达尔西利治疗乳腺癌

    达尔西利(别名:羟乙磺酸达尔西利片、艾瑞康️、SHR6390、dalpiciclib)是一种用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的药物。它通过抑制CDK4/6,阻断肿瘤细胞周期,从而抑制肿瘤生长。 达尔西利的临床应用 达尔西利在多个临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。例如,在一项针对晚期乳腺癌患者的临床试验中,与安慰剂组相比,达尔西利组的无进展生存期显…

    2024年 3月 27日
  • 帕妥珠单抗国内有没有上市?

    帕妥珠单抗(Pertuzumab,Perjeta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它是由瑞士罗氏公司开发的一种人源化单克隆抗体,可以与HER2受体结合,阻断其与其他受体的相互作用,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。 帕妥珠单抗在2012年6月获得美国FDA的批准,用于联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西他赛(紫杉醇)治疗HER2阳性的转移性乳腺癌…

    2024年 1月 1日
  • 利特昔替尼(Ritlecitinib) Litfulo:2024年治疗严重斑秃的选择

    利特昔替尼,商品名Litfulo,是一种革命性的治疗严重斑秃(alopecia areata)的药物。这种疾病导致患者头发和身体其他部位出现圆形脱发斑。利特昔替尼作为一种多激酶抑制剂,通过靶向特定的免疫细胞通路来减缓或停止脱发过程,为患者带来了新的希望。 药物概述 利特昔替尼是一种口服胶囊,由辉瑞公司开发。它主要针对严重的斑秃患者,尤其是那些对传统治疗无效的…

    2024年 4月 14日
联系客服
联系客服
返回顶部